Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника кинезиотейпирования и триггерная точка (KT)

28 февраля 2013 г. обновлено: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Влияние техники кинезиотейпирования на триггерную точку грушевидной мышцы

Кинезиотейпирование — это новый метод, который недавно стал жизнеспособным вариантом лечения различных нарушений опорно-двигательного аппарата и нервно-мышечной системы. Наложение тейпа на поврежденные мягкие ткани и суставы обеспечивает поддержку и защиту этих структур. Для предотвращения травм, лечения, реабилитации, проприоцепции и спорта используется множество различных методов. Для разгрузки миофациальных триггерных точек (MTrPs) можно использовать эластичную липкую ленту. Триггерная точка может располагаться в фасциях, связках, мышцах и сухожилиях; однако MTrP также обнаруживаются в скелетных мышцах и/или их фасциях. MTrP представляет собой гиперраздражающее пятно, связанное с тугой полосой скелетной мышцы, болезненное при сжатии или растяжении, которое может вызывать типичный паттерн отраженной боли, а также вегетативные явления. Использование ленты вдоль мышц для разгрузки пораженных мягких тканей, по-видимому, эффективно при лечении триггерных точек за счет ингибирования гиперактивности мышц, изменения ориентации фасций и проприоцептивного эффекта. Целью исследования было определить эффективность применения кинезиотейпирования на триггерной точке грушевидной мышцы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром грушевидной мышцы представляет собой периферический неврит седалищного нерва, вызванный аномальным состоянием грушевидной мышцы. Некоторые исследователи рассматривают его как форму миофациального болевого синдрома, который определяется как наличие выраженной болезненности в узле в пальпируемом тугом мышечном узле. Триггерные точки способны вызывать отраженную боль либо спонтанно, либо при пальцевом сжатии. Хотя миофасциальные триггерные точки являются широко известным явлением в клинической практике, многое еще предстоит выяснить в отношении их патофизиологии. При лечении триггерных точек традиционно применялась консервативная фармакотерапия нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), миорелаксантами и методами физиотерапии, такими как тепловая терапия, холодовая терапия, ультразвук, электрический ток и растяжка.

Использование кинезиотейпирования в отношении предложенных механизмов, включая 1) восстановление правильной мышечной функции путем поддержки ослабленных мышц, (2) уменьшение застойных явлений за счет улучшения тока крови и лимфатической жидкости, (3) уменьшение боли путем стимуляции неврологической системы и (4) ) исправление неправильного положения суставов путем снятия мышечного спазма (5) усиление проприоцепции за счет усиления стимуляции кожных механорецепторов может быть полезным для восстановления мышечной функции у пациентов с миофациальными триггерными точками. Тем не менее, существует не так много контролируемых исследований, в которых анализируются эффекты кинезиотейпирования при их лечении. Поэтому целью исследования было определить эффективность применения КТ как простого и подходящего метода на триггерную точку грушевидной мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие триггерной точки и болезненность в грушевидной мышце.
  • Наличие не менее трех положительных тестов физического осмотра от FAIR, теста Фрайберга Ласега и теста Бити.

Критерий исключения:

  • хирургия позвоночника
  • перелом позвоночника или таза
  • грыжа диска,
  • фасеточная артропатия
  • сакроилеит
  • остеоартрит или перелом нижних конечностей
  • системное заболевание, такое как артрит или туберкулез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиотейп
Кинезиотейп: ширина 5 см, длина 35 см, Y-образная форма.
Процедура: Кинезиотейп: ширина 5 см, длина 35 см, Y-образная форма.

В экспериментальной группе применение кинезиотейпирования грушевидной мышцы по Кензо Касе в 2003 году было модифицировано с использованием техники разгрузки (Macdolanld, 2004). Размер и форма ленты: ширина 5 см, длина 35 см, Y-образная форма.

Метод тейпирования включает в себя:

  1. растягивает грушевидную мышцу в положении лежа на боку, пораженная нога находится выше всего с бедром в сгибании, приведении и внутренней ротации.
  2. накладывает основание тейпа на противоположную сторону крестца без натяжения.
  3. прикрепляет верхний хвост на ягодице над верхней частью грушевидной мышцы и заканчивается у большого вертела бедренной кости.
  4. прикрепляет нижний хвост, приподнимая мягкие ткани, и заканчивается у большого вертела бедренной кости.

Это источник приложения для вставки.
Без вмешательства: Контрольная группа
без использования кинезио тейпа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем сразу после применения кинезиотейпирования и Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через три дня наблюдения.
Временное ограничение: Три дня
Изменение интенсивности боли, измеренное по визуальной аналоговой шкале в начале исследования, сразу после наложения кинезиотейпирования и через три дня наблюдения. Для измерения интенсивности боли у пациентов используют 100-мм визуально-аналоговую шкалу (ВАШ). Оценка 0 соответствует «полному отсутствию боли», а оценка 100 соответствует «сильнейшей вообразимой боли».
Три дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение внутренней ротации бедра по сравнению с исходным уровнем сразу после наложения кинезиотейпирования и изменение внутренней ротации бедра по сравнению с исходным уровнем через три дня наблюдения
Временное ограничение: Три дня
Внутренняя ротация бедра измеряется в положении лежа на исходном уровне, сразу после наложения кинезиотейпирования и в течение трех дней наблюдения. Пациентов просили согнуть колено под углом 90°, ось гониометра расположили в центре коленного сустава, а плечи гониометра выровняли параллельно длинной оси большеберцовой кости, после чего пациентка отвела ногу наружу настолько далеко, насколько могла, не допуская движения таза. , неподвижная рука удерживалась в начальной точке, в то время как движущаяся рука была выровнена по длинной оси большеберцовой кости в конечном диапазоне внутренней ротации, этот диапазон регистрировался как внутренняя ротация тазобедренного сустава.
Три дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Следователи

  • Главный следователь: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Директор по исследованиям: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 90/801/T/1/5055

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться