Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesio Taping Techniek en Triggerpoint (KT)

28 februari 2013 bijgewerkt door: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Het effect van Kinesio Taping-techniek op het triggerpunt van de Piriformis-spier

Kinesiotaping is een nieuwe methode die onlangs naar voren is gekomen als een levensvatbare optie voor de behandeling van verschillende musculoskeletale en neuromusculaire stoornissen. Het aanbrengen van tape op gewonde zachte weefsels en gewrichten biedt ondersteuning en bescherming voor deze structuren. Er worden veel verschillende technieken gebruikt voor blessurepreventie, behandeling, revalidatie, proprioceptie en sport. Elastisch plakband kan worden gebruikt om myofaciale triggerpoints (MTrP's) te ontlasten. Een triggerpoint kan zich bevinden in fascia, ligamenten, spieren en pezen; MTrP's worden echter ook aangetroffen in skeletspieren en/of hun fascia. Een MTrP is een hyperirriteerbare plek, geassocieerd met een gespannen band van een skeletspier die pijnlijk is bij compressie of rek, en die aanleiding kan geven tot een typisch patroon van doorverwezen pijn en autonome verschijnselen. Het gebruik van tape langs spieren om aangetast zacht weefsel te ontlasten lijkt effectief te zijn bij de behandeling van triggerpoints door overactieve spieren te remmen, de oriëntatie van fascia te veranderen en een proprioceptief effect te hebben. Het doel van de studie was het bepalen van de werkzaamheid van het aanbrengen van kinesiotaping op het triggerpoint van de piriformis-spier.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Piriformis-syndroom is een perifere neuritis van de heupzenuw veroorzaakt door een abnormale toestand van de piriformis-spier. Sommige onderzoekers beschouwen het als een vorm van het myofaciale pijnsyndroom, dat wordt gedefinieerd als de aanwezigheid van exquise tederheid bij een knobbeltje in een voelbare strakke spierband. Triggerpoints kunnen doorverwezen pijn veroorzaken, hetzij spontaan of door digitale compressie. Hoewel myofasciale triggerpoints een algemeen erkend fenomeen zijn in de klinische praktijk, moet er nog veel worden opgehelderd met betrekking tot hun pathofysiologie. Conservatieve farmacotherapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), spierverslappers en fysiotherapeutische modaliteiten zoals warmtetherapie, koudetherapie, ultrageluid, elektrische stroom en stretching werden traditioneel gebruikt bij de behandeling van triggerpoints.

Het gebruik van kinesiotape met betrekking tot de voorgestelde mechanismen, waaronder 1) herstel van de juiste spierfunctie door verzwakte spieren te ondersteunen, (2) congestie verminderen door de doorstroming van bloed en lymfevocht te verbeteren, (3) pijn verminderen door het neurologische systeem te stimuleren, en (4 ) het corrigeren van verkeerd uitgelijnde gewrichten door spierspasmen op te heffen (5) het verbeteren van de proprioceptie door verhoogde stimulatie van mechanoreceptoren van de huid kan nuttig zijn bij het herstellen van de spierfunctie bij patiënten met myofaciale triggerpoints . Er zijn echter niet veel gecontroleerde onderzoeken die de effecten van kinesiotaping op hun behandeling hebben geanalyseerd. Daarom was het doel van de studie om de werkzaamheid van KT-toepassing te bepalen als een gemakkelijke en geschikte methode op het triggerpoint van de piriformis-spier.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Iran, Islamitische Republiek
      • Tehran, Iran, Islamitische Republiek, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Triggerpoint en gevoeligheid hebben in de piriformis-spier.
  • Ten minste drie positieve lichamelijk onderzoektests hebben van FAIR, Freiberg Lasegue en Beaty-test.

Uitsluitingscriteria:

  • spinale chirurgie
  • wervel- of bekkenfractuur
  • hernia,
  • facet artropathie
  • sacroiliitis
  • artrose of fractuur van de onderste ledematen
  • systemische ziekte, zoals artritis of tuberculose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiotape
kinesiotape: breedte 5 cm, lengte 35 cm Y-vorm
Procedure: kinesiotape: breedte 5 cm, lengte 35 cm Y-vorm

In de experimentele groep wordt de Kinesio-taping-applicatie van piriformis volgens Kenzo Kase in 2003 aangepast door gebruik te maken van de lostechniek (Macdolanld, 2004). Grootte en vorm van tape is breedte 5 cm, lengte 35 cm Y-vorm.

Taping-methode omvat:

  1. rekt de piriformis-spier uit in zijligging, het aangedane been is het meest bovenaan met heup in flexie, adductie en interne rotatie.
  2. plaatst de basis van de tape over de contralaterale kant van het heiligbeen zonder spanning.
  3. hecht de superieure staart op de bil over het bovenste deel van piriformis en eindigt bij de grotere trochanter van het dijbeen.
  4. hecht de onderste staart door het zachte weefsel op te tillen en eindigt bij de grotere trochanter van het dijbeen.

Dit is een oorsprong voor de invoegtoepassing.
Geen tussenkomst: Controlegroep
zonder kinesiotape te gebruiken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in pijnintensiteit direct na aanbrengen van kinesiotaping en verandering ten opzichte van baseline in pijnintensiteit na drie dagen follow-up.
Tijdsspanne: Drie dagen
Verandering in pijnintensiteit gemeten op basis van visuele analoge schaal bij baseline, onmiddellijk na het aanbrengen van kinesiotape en een follow-up van drie dagen. Om de pijnintensiteit bij patiënten te meten, wordt een 100 mm visueel analoge schaal (VAS) gebruikt. Score 0 komt overeen met "helemaal geen pijn" en score 100 met "de ergst denkbare pijn"
Drie dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in interne rotatie van de heup onmiddellijk na het aanbrengen van kinesiotaping en verandering ten opzichte van baseline in interne rotatie van de heup na drie dagen follow-up
Tijdsspanne: Drie dagen
Interne heuprotatie wordt gemeten in buikligging bij aanvang, onmiddellijk na het aanbrengen van kinesiotaping en een follow-up van drie dagen. Patiënten werd gevraagd de knie tot 90 te buigen, de as van de goniometer werd in het midden van het kniegewricht geplaatst en de armen van de goniometer werden evenwijdig uitgelijnd met de lange as van de tibia, waarna de patiënt haar been zo ver mogelijk naar buiten bewoog zonder het bekken te laten bewegen , de stationaire arm werd in het startpunt gehouden terwijl de bewegende arm was uitgelijnd met de lengteas van de tibia aan het eindbereik van interne rotatie, dit bereik werd geregistreerd als interne rotatie van het heupgewricht.
Drie dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Studie directeur: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

19 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 90/801/T/1/5055

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren