Tecnica di Kinesio Taping e Trigger Point (KT)
L'effetto della tecnica del Kinesio Taping sul punto di innesco del muscolo piriforme
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sindrome del piriforme è una neurite periferica del nervo sciatico causata da una condizione anomala del muscolo piriforme. Alcuni ricercatori la considerano una forma di sindrome del dolore miofacciale definita come la presenza di squisita dolorabilità in un nodulo in una fascia muscolare tesa palpabile. I punti trigger sono in grado di produrre dolore riferito, spontaneamente o durante la compressione digitale. Sebbene i punti trigger miofasciali siano un fenomeno ampiamente riconosciuto nella pratica clinica, resta ancora molto da chiarire riguardo alla loro fisiopatologia. La farmacoterapia conservativa con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), rilassanti muscolari e modalità di terapia fisica come terapia del calore, terapia del freddo, ultrasuoni, corrente elettrica e stretching erano tradizionalmente utilizzate nel trattamento dei punti trigger.
L'utilizzo del Kinesio taping per quanto riguarda i meccanismi proposti tra cui 1) ripristino della corretta funzione muscolare sostenendo i muscoli indeboliti, (2) riduzione della congestione migliorando il flusso di sangue e fluido linfatico, (3) diminuzione del dolore stimolando il sistema neurologico e (4 ) correggere le articolazioni disallineate recuperando lo spasmo muscolare (5) migliorare la propriocezione attraverso una maggiore stimolazione dei meccanorecettori cutanei può essere utile nel ripristinare la funzione muscolare nei pazienti con punti trigger miofacciali . Tuttavia, non sono molti gli studi controllati che hanno analizzato gli effetti del Kinesio taping nel loro trattamento. Pertanto, lo scopo dello studio era determinare l'efficacia dell'applicazione di KT come metodo semplice e appropriato sul punto di innesco del muscolo piriforme.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tehran, Iran (Repubblica Islamica del, 1113813111
- Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere punto di innesco e dolorabilità nel muscolo piriforme.
- Avere almeno tre test di esame fisico positivi da FAIR, Freiberg Lasegue e Beaty test.
Criteri di esclusione:
- chirurgia spinale
- frattura spinale o pelvica
- ernia del disco,
- artropatia delle faccette
- sacroileite
- artrosi o frattura degli arti inferiori
- malattie sistemiche, come l'artrite o la tubercolosi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: nastro kinesio
Nastro kinesio: larghezza 5 cm, lunghezza 35 cm a forma di Y
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Nel gruppo sperimentale, l'applicazione del Kinesio taping del piriforme secondo Kenzo Kase nel 2003 viene modificata utilizzando la tecnica dello scarico (Macdolanld, 2004). Dimensioni e forma del nastro: larghezza 5 cm, lunghezza 35 cm a forma di Y. Il metodo di registrazione include:
Questa è un'origine per l'applicazione di inserimento. |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
senza usare il nastro Kinesio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale dell'intensità del dolore immediatamente dopo l'applicazione del kinesio taping e variazione rispetto al basale dell'intensità del dolore a tre giorni di follow-up.
Lasso di tempo: Tre giorni
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Variazione dell'intensità del dolore misurata in base alla scala analogica visiva al basale, immediatamente dopo l'applicazione del kinesio taping e tre giorni di follow-up .
Per misurare l'intensità del dolore nei pazienti, viene utilizzata una scala analogica visiva (VAS) da 100 mm.
Il punteggio 0 corrisponde a "nessun dolore" e il punteggio 100 a "il peggior dolore immaginabile"
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Tre giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale nella rotazione interna dell'anca immediatamente dopo l'applicazione del kinesio taping e Variazione rispetto al basale nella rotazione interna dell'anca a tre giorni di follow-up
Lasso di tempo: Tre giorni
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La rotazione interna dell'anca viene misurata in posizione prona al basale, immediatamente dopo l'applicazione del kinesio taping e tre giorni di follow-up.
Ai pazienti è stato chiesto di piegare il ginocchio a 90, l'asse del goniometro è stato posizionato al centro dell'articolazione del ginocchio e i bracci del goniometro sono stati allineati parallelamente all'asse lungo della tibia, quindi il paziente ha spostato la gamba verso l'esterno il più possibile senza consentire il movimento del bacino , il braccio fermo era tenuto nel punto iniziale mentre il braccio in movimento era allineato all'asse lungo della tibia all'estremità dell'intervallo di rotazione interna, questo intervallo è stato registrato come rotazione interna dell'articolazione dell'anca.
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Tre giorni
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
- Direttore dello studio: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 90/801/T/1/5055
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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