Technique de taping Kinesio et point de déclenchement (KT)
L'effet de la technique Kinesio Taping sur le point de déclenchement du muscle piriforme
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome piriforme est une névrite périphérique du nerf sciatique causée par un état anormal du muscle piriforme. Certains chercheurs le considèrent comme une forme de syndrome de douleur myofaciale qui se définit comme la présence d'une sensibilité exquise au niveau d'un nodule dans une bande musculaire tendue palpable. Les points gâchettes sont capables de produire une douleur référée, soit spontanément, soit par compression digitale. Bien que les points gâchettes myofasciaux soient un phénomène largement reconnu dans la pratique clinique, il reste beaucoup à élucider en ce qui concerne leur physiopathologie. La pharmacothérapie conservatrice avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des relaxants musculaires et des modalités de thérapie physique telles que la thermothérapie, la thérapie par le froid, les ultrasons, le courant électrique et les étirements étaient traditionnellement utilisées dans le traitement des points gâchettes.
L'utilisation du Kinesio taping en ce qui concerne les mécanismes proposés, notamment 1) la restauration d'une fonction musculaire correcte en soutenant les muscles affaiblis, (2) la réduction de la congestion en améliorant la circulation sanguine et lymphatique, (3) la diminution de la douleur en stimulant le système neurologique et (4 ) corriger les articulations mal alignées en récupérant les spasmes musculaires (5) améliorer la proprioception grâce à une stimulation accrue des mécanorécepteurs cutanés peut être utile pour restaurer la fonction musculaire chez les patients présentant des points de déclenchement myofaciaux. Cependant, peu d'études contrôlées ont analysé les effets du taping Kinesio dans leur traitement. Par conséquent, le but de l'étude était de déterminer l'efficacité de l'application de KT en tant que méthode simple et appropriée sur le point de déclenchement du muscle piriforme.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tehran, Iran (République islamique d, 1113813111
- Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un point de déclenchement et une sensibilité dans le muscle piriforme.
- Avoir au moins trois tests d'examen physique positifs de FAIR, Freiberg Lasegue et Beaty test.
Critère d'exclusion:
- chirurgie de la colonne vertébrale
- fracture vertébrale ou pelvienne
- hernie discale,
- arthropathie facettaire
- sacro-iliite
- arthrose ou fracture des membres inférieurs
- maladie systémique, telle que l'arthrite ou la tuberculose
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: bande kinésio
Bande kinesio : largeur 5 cm, longueur 35 cm en forme de Y
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Dans le groupe expérimental, l'application Kinesio taping de piriformis selon Kenzo Kase en 2003 est modifiée en utilisant la technique de déchargement (Macdolanld, 2004). La taille et la forme du ruban sont de 5 cm de largeur et de 35 cm de longueur en forme de Y. La méthode d'enregistrement comprend :
Il s'agit d'une application d'origine à l'insertion. |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
sans utiliser de bande Kinesio
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au niveau de référence de l'intensité de la douleur immédiatement après l'application du kinésio-taping et changement par rapport au niveau de référence de l'intensité de la douleur lors d'un suivi de trois jours.
Délai: Trois jours
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Modification de l'intensité de la douleur mesurée sur la base d'une échelle visuelle analogique au départ, immédiatement après l'application du kinesio taping et un suivi de trois jours.
Pour mesurer l'intensité de la douleur chez les patients, une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm est utilisée.
Le score 0 correspond à "pas de douleur du tout" et le score 100 à "la pire douleur imaginable"
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Trois jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au départ dans la rotation interne de la hanche immédiatement après l'application du kinésio-taping et changement par rapport au départ dans la rotation interne de la hanche lors du suivi de trois jours
Délai: Trois jours
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La rotation interne de la hanche est mesurée en décubitus ventral au départ, immédiatement après l'application du kinesio taping et un suivi de trois jours.
Les patients ont été invités à plier le genou à 90, l'axe du goniomètre a été placé au centre de l'articulation du genou et les bras du goniomètre ont été alignés parallèlement au grand axe du tibia, puis le patient a déplacé sa jambe vers l'extérieur aussi loin qu'elle le pouvait sans permettre le mouvement du bassin , le bras stationnaire était maintenu au point de départ tandis que le bras mobile était aligné sur le grand axe du tibia à la fin de la plage de rotation interne, cette plage a été enregistrée comme rotation interne de l'articulation de la hanche.
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Trois jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
- Directeur d'études: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 90/801/T/1/5055
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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