Técnica de Kinesio Taping y Trigger Point (KT)
El efecto de la técnica de Kinesio Taping en el punto gatillo del músculo piriforme
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome piriforme es una neuritis periférica del nervio ciático causada por una condición anormal del músculo piriforme. Algunos investigadores lo consideran como una forma de síndrome de dolor miofacial que se define como la presencia de sensibilidad exquisita en un nódulo en una banda muscular tensa palpable. Los puntos gatillo pueden producir dolor referido, ya sea de forma espontánea o por compresión digital. Aunque los puntos gatillo miofasciales son un fenómeno ampliamente reconocido en la práctica clínica, queda mucho por dilucidar con respecto a su fisiopatología. La farmacoterapia conservadora con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), relajantes musculares y modalidades de fisioterapia como la terapia de calor, la terapia de frío, el ultrasonido, la corriente eléctrica y el estiramiento se utilizaron tradicionalmente en el tratamiento de los puntos gatillo.
La utilización de Kinesiotaping con respecto a los mecanismos propuestos que incluyen 1) restaurar la función muscular correcta al apoyar los músculos debilitados, (2) reducir la congestión al mejorar el flujo de sangre y líquido linfático, (3) disminuir el dolor al estimular el sistema neurológico y (4) ) corregir las articulaciones desalineadas recuperando el espasmo muscular (5) mejorar la propiocepción a través de una mayor estimulación de los mecanorreceptores cutáneos puede ser útil para restaurar la función muscular en pacientes con puntos gatillo miofaciales . Sin embargo, no existen muchos estudios controlados que hayan analizado los efectos del Kinesiotaping en su tratamiento. Por lo tanto, el propósito del estudio fue determinar la eficacia de la aplicación de KT como un método fácil y apropiado en el punto gatillo del músculo piriforme.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tehran, Irán (República Islámica de, 1113813111
- Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un punto gatillo y sensibilidad en el músculo piriforme.
- Tener al menos tres exámenes físicos positivos de FAIR, Freiberg Lasegue y Beaty test.
Criterio de exclusión:
- cirugía de la columna
- fractura espinal o pélvica
- hernia discal,
- artropatía facetaria
- sacroilitis
- osteoartritis o fractura de las extremidades inferiores
- enfermedad sistémica, como artritis o tuberculosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: cinta de kinesio
Cinta kinesio: ancho 5 cm, largo 35 cm en forma de Y
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En el grupo experimental, se modifica la aplicación del Kinesiotaping del piriforme según Kenzo Kase en 2003 mediante la técnica de descarga (Macdolanld, 2004). El tamaño y la forma de la cinta son de 5 cm de ancho, 35 cm de largo en forma de Y. El método de grabación incluye:
Esta es una aplicación de origen a inserción. |
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Sin intervención: Grupo de control
sin usar kinesio tape
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la intensidad del dolor inmediatamente después de la aplicación de kinesiotaping y Cambio desde el inicio en la intensidad del dolor a los tres días de seguimiento.
Periodo de tiempo: Tres días
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Cambio en la intensidad del dolor medido en base a una escala analógica visual al inicio del estudio, inmediatamente después de la aplicación del kinesiotaping y tres días de seguimiento.
Para medir la intensidad del dolor en los pacientes se utiliza una escala analógica visual (EVA) de 100 mm.
La puntuación 0 corresponde a "ningún dolor en absoluto" y la puntuación 100 a "el peor dolor imaginable"
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Tres días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la rotación interna de la cadera inmediatamente después de la aplicación de kinesiotaping y Cambio desde el inicio en la rotación interna de la cadera a los tres días de seguimiento
Periodo de tiempo: Tres días
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La rotación interna de la cadera se mide en decúbito prono al inicio del estudio, inmediatamente después de la aplicación del kinesiotaping y tres días de seguimiento.
Se pidió a los pacientes que doblaran la rodilla a 90, el eje del goniómetro se colocó en el centro de la articulación de la rodilla y los brazos del goniómetro se alinearon paralelos al eje largo de la tibia, luego la paciente movió la pierna hacia afuera tanto como pudo sin permitir el movimiento de la pelvis. , el brazo estacionario se mantuvo en el punto de inicio mientras que el brazo móvil se alineó con el eje largo de la tibia en el rango final de rotación interna, este rango se registró como rotación interna de la articulación de la cadera.
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Tres días
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
- Director de estudio: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 90/801/T/1/5055
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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