Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika Kinesio Tapingu i punkt spustowy (KT)

28 lutego 2013 zaktualizowane przez: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Wpływ techniki Kinesio Tapingu na punkt spustowy mięśnia gruszkowatego

Kinesio taping to nowa metoda, która niedawno stała się realną opcją leczenia różnych deficytów mięśniowo-szkieletowych i nerwowo-mięśniowych. Nałożenie taśmy na uszkodzone tkanki miękkie i stawy zapewnia wsparcie i ochronę tych struktur. W zapobieganiu urazom, leczeniu, rehabilitacji, propriocepcji i sporcie stosuje się wiele różnych technik. Elastyczną taśmę samoprzylepną można wykorzystać do rozładowania mięśniowo-twarzowych punktów spustowych (MPPS). Punkt spustowy może znajdować się w powięzi, więzadłach, mięśniach i ścięgnach; jednakże MPPS znajdują się również w mięśniach szkieletowych i/lub ich powięziach. MPPS jest nadwrażliwym miejscem, związanym z napiętym pasmem mięśnia szkieletowego, które jest bolesne przy ściskaniu lub rozciąganiu i które może powodować typowy wzorzec bólu rzutowanego, jak również zjawiska autonomiczne. Zastosowanie taśmy wzdłuż mięśnia w celu odciążenia zajętej tkanki miękkiej wydaje się być skuteczne w leczeniu punktów spustowych poprzez hamowanie mięśnia nadreaktywnego, zmianę orientacji powięzi oraz działanie proprioceptywne. Celem pracy było określenie skuteczności aplikacji kinesiotapingu na punkt spustowy mięśnia gruszkowatego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół gruszkowaty to zapalenie nerwu obwodowego nerwu kulszowego spowodowane nieprawidłowym stanem mięśnia gruszkowatego. Niektórzy badacze uważają to za formę zespołu bólu mięśniowo-twarzowego, który definiuje się jako obecność wyjątkowej tkliwości w guzku w wyczuwalnym naprężonym paśmie mięśnia. Punkty spustowe są w stanie wytworzyć ból rzutowany, spontanicznie lub w wyniku cyfrowej kompresji. Chociaż mięśniowo-powięziowe punkty spustowe są powszechnie rozpoznawanym zjawiskiem w praktyce klinicznej, pozostaje wiele do wyjaśnienia w odniesieniu do ich patofizjologii. Tradycyjnie w leczeniu punktów spustowych stosowano konserwatywną farmakoterapię niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), środkami zwiotczającymi mięśnie oraz metody fizjoterapeutyczne, takie jak terapia ciepłem, terapia zimnem, ultradźwięki, prąd elektryczny i rozciąganie.

Wykorzystanie Kinesio Tapingu w odniesieniu do proponowanych mechanizmów obejmujących: 1) przywracanie prawidłowej funkcji mięśni poprzez wspomaganie osłabionych mięśni, (2) zmniejszanie przekrwienia poprzez poprawę przepływu krwi i płynu limfatycznego, (3) zmniejszanie dolegliwości bólowych poprzez stymulację układu neurologicznego oraz (4) ) korygowanie niewspółosiowości stawów poprzez przywrócenie skurczu mięśni (5) wzmocnienie propriocepcji poprzez zwiększoną stymulację skórnych mechanoreceptorów może być pomocne w przywracaniu funkcji mięśni u pacjentów z mięśniowo-twarzowymi punktami spustowymi. Jednak nie ma wielu kontrolowanych badań, w których analizowano wpływ kinesiotapingu na ich leczenie. Dlatego celem badań było określenie skuteczności aplikacji KT jako łatwej i odpowiedniej metody na punkt spustowy mięśnia gruszkowatego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
      • Tehran, Iran (Islamska Republika, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając punkt spustowy i tkliwość w mięśniu gruszkowatym.
  • Posiadanie co najmniej trzech pozytywnych badań fizykalnych z testów FAIR, Freiberg Lasegue i Beaty test.

Kryteria wyłączenia:

  • chirurgia kręgosłupa
  • złamanie kręgosłupa lub miednicy
  • przepuklina dysku,
  • artropatia fasetowa
  • zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych
  • choroba zwyrodnieniowa stawów lub złamania kończyn dolnych
  • choroby ogólnoustrojowe, takie jak zapalenie stawów lub gruźlica

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: taśma kinezy
Taśma kinesio: szerokość 5 cm, długość 35 cm w kształcie litery Y
Procedura: Taśma kinesio: szerokość 5 cm, długość 35 cm w kształcie litery Y

W grupie eksperymentalnej aplikacja kinesiotapingu gruszkowatego według Kenzo Kase z 2003 roku jest modyfikowana techniką odciążającą (Macdolanld, 2004). Rozmiar i kształt taśmy ma szerokość 5 cm, długość 35 cm w kształcie litery Y.

Metoda tapingu obejmuje:

  1. rozciąga mięsień gruszkowaty w pozycji leżącej na boku, dotknięta noga znajduje się najwyżej z biodrem w zgięciu, przywodzeniu i rotacji wewnętrznej.
  2. umieszcza podstawę taśmy na kontralateralnej kości krzyżowej bez napięcia.
  3. przyczepia górny ogon na pośladku nad górną częścią mięśnia gruszkowatego i kończy się na krętarzu większym kości udowej.
  4. przyczepia dolny ogon poprzez podniesienie tkanki miękkiej i kończy się na krętarzu większym kości udowej.

To jest początek aplikacji do wstawiania.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
bez użycia taśmy Kinesio

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana natężenia bólu od wartości wyjściowej natychmiast po zastosowaniu kinesiotapingu oraz zmiana natężenia bólu od wartości wyjściowej po trzech dniach obserwacji.
Ramy czasowe: Trzy dni
Zmiana natężenia bólu mierzona na podstawie wizualnej skali analogowej na początku badania, bezpośrednio po aplikacji kinesiotapingu i trzydniowej obserwacji. Do pomiaru natężenia bólu u pacjentów stosuje się wizualną skalę analogową (VAS) o długości 100 mm. Wynik 0 odpowiada „żadnemu bólowi”, a wynik 100 oznacza „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból”
Trzy dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana rotacji wewnętrznej biodra od linii podstawowej bezpośrednio po aplikacji kinesiotapingu i Zmiana rotacji wewnętrznej biodra od linii podstawowej po 3 dniach obserwacji
Ramy czasowe: Trzy dni
Rotację wewnętrzną biodra mierzy się w pozycji leżącej na początku badania, bezpośrednio po nałożeniu kinesiotapingu i trzydniowej obserwacji. Pacjentkę proszono o zgięcie kolana do 90, oś goniometru ustawiono na środku stawu kolanowego, ramiona goniometru ustawiono równolegle do długiej osi kości piszczelowej, po czym pacjentka przesunęła nogę na zewnątrz tak daleko, jak tylko mogła, nie pozwalając na ruch miednicy nieruchome ramię było trzymane w punkcie startowym, podczas gdy ruchome ramię było ułożone w osi długiej kości piszczelowej na końcowym zakresie rotacji wewnętrznej, zakres ten rejestrowano jako rotację wewnętrzną stawu biodrowego.
Trzy dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Śledczy

  • Główny śledczy: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Dyrektor Studium: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 90/801/T/1/5055

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół gruszkowaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj