Técnica de Kinesio Taping e Trigger Point (KT)
O efeito da técnica de Kinesio Taping no ponto de gatilho do músculo piriforme
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do piriforme é uma neurite periférica do nervo ciático causada por uma condição anormal do músculo piriforme. Alguns investigadores a consideram como uma forma de síndrome de dor miofacial, definida como a presença de uma sensibilidade intensa em um nódulo em uma faixa tensa palpável de músculo. Os pontos-gatilho são capazes de produzir dor referida, seja espontaneamente ou na compressão digital. Embora os pontos-gatilho miofasciais sejam um fenômeno amplamente reconhecido na prática clínica, ainda há muito a ser elucidado em relação à sua fisiopatologia. A farmacoterapia conservadora com anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), relaxantes musculares e modalidades de fisioterapia, como terapia de calor, terapia com frio, ultrassom, corrente elétrica e alongamento, eram tradicionalmente usadas no tratamento de pontos-gatilho.
A utilização de Kinesio taping em relação aos mecanismos propostos, incluindo 1) restaurar a função muscular correta ao apoiar os músculos enfraquecidos, (2) reduzir a congestão ao melhorar o fluxo de sangue e fluido linfático, (3) diminuir a dor ao estimular o sistema neurológico e (4 ) corrigindo articulações desalinhadas recuperando espasmo muscular (5) melhorando a propriocepção por meio de estimulação aumentada para mecanorreceptores cutâneos pode ser útil para restaurar a função muscular em pacientes com pontos de gatilho miofaciais. No entanto, não existem muitos estudos controlados que tenham analisado os efeitos da bandagem Kinesio no seu tratamento. Portanto, o objetivo do estudo foi determinar a eficácia da aplicação de KT como um método fácil e adequado no ponto-gatilho do músculo piriforme.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã, 1113813111
- Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo ponto de gatilho e sensibilidade no músculo piriforme.
- Ter pelo menos três testes de exame físico positivos de FAIR, Freiberg Lasegue e teste de Beaty.
Critério de exclusão:
- cirurgia da coluna vertebral
- fratura espinhal ou pélvica
- hérnia de disco,
- artropatia facetária
- sacroileíte
- osteoartrite ou fratura das extremidades inferiores
- doença sistêmica, como artrite ou tuberculose
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: fita kinesio
Fita kinesio: Largura 5cm, Comprimento 35cm Forma em Y
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No grupo experimental, a aplicação de Kinesio taping do piriforme de acordo com Kenzo Kase em 2003 é modificada usando a técnica de descarga (Macdolanld, 2004). O tamanho e a forma da fita são de 5 cm de largura e 35 cm de comprimento em forma de Y. O método de gravação inclui:
Este é um aplicativo de origem para inserção. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
sem usar fita Kinesio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da linha de base na intensidade da dor imediatamente após a aplicação da bandagem kinesio e Alteração da linha de base na intensidade da dor em três dias de acompanhamento.
Prazo: Três dias
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Alteração na intensidade da dor medida com base na escala visual analógica no início, imediatamente após a aplicação da fita kinesio e três dias de acompanhamento.
Para medir a intensidade da dor em pacientes, uma escala visual analógica (VAS) de 100 mm é usada.
A pontuação 0 corresponde a "nenhuma dor" e a pontuação 100 à "pior dor imaginável"
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Três dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base na rotação interna do quadril imediatamente após a aplicação da bandagem kinesio e Mudança da linha de base na rotação interna do quadril em três dias de acompanhamento
Prazo: Três dias
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A rotação interna do quadril é medida na posição prona na linha de base, imediatamente após a aplicação da fita kinesio e três dias de acompanhamento.
Os pacientes foram solicitados a dobrar o joelho a 90, o eixo do goniômetro foi colocado no centro da articulação do joelho e os braços do goniômetro foram alinhados paralelamente ao longo eixo da tíbia, em seguida, o paciente moveu a perna para fora o máximo que pôde, sem permitir o movimento da pelve , o braço estacionário foi mantido no ponto inicial enquanto o braço em movimento foi alinhado ao longo eixo da tíbia na amplitude final da rotação interna, esta amplitude foi registrada como rotação interna da articulação do quadril.
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Três dias
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
- Diretor de estudo: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 90/801/T/1/5055
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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