Kinesioteippaustekniikka ja laukaisupiste (KT)
Kinesioteippaustekniikan vaikutus piriformis-lihaksen laukaisupisteeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Piriformis-oireyhtymä on iskiashermon perifeerinen neuriitti, jonka aiheuttaa piriformis-lihaksen epänormaali tila. Jotkut tutkijat pitävät sitä eräänlaisena myofacial-kipuoireyhtymän muotona, joka määritellään erinomaiseksi arkuudeksi kyhmyssä käsin kosketeltavassa kireässä lihasnauhassa. Triggerpisteet pystyvät tuottamaan viitoitettua kipua joko spontaanisti tai digitaalisella pakkauksella. Vaikka myofaskiaaliset laukaisupisteet ovat laajalti tunnustettu ilmiö kliinisessä käytännössä, niiden patofysiologiassa on vielä paljon selvitettävää. Liipaisupisteiden hoidossa käytettiin perinteisesti konservatiivista farmakoterapiaa ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä (NSAID), lihasrelaksantilla ja fysioterapiamenetelmillä, kuten lämpöhoito, kylmähoito, ultraääni, sähkövirta ja venyttely.
Kinesioteippauksen hyödyntäminen ehdotettujen mekanismien suhteen, mukaan lukien 1) oikean lihastoiminnan palauttaminen tukemalla heikentynyttä lihaksia, (2) ruuhkien vähentäminen parantamalla veren ja imukudosnesteen virtausta, (3) kivun vähentäminen stimuloimalla neurologista järjestelmää ja (4) ) virheellisten nivelten korjaaminen palauttamalla lihaskouristukset (5) proprioseption tehostaminen lisäämällä ihon mekanoreseptoreiden stimulaatiota voi olla hyödyllistä lihasten toiminnan palauttamisessa potilailla, joilla on myofacial-triggerpisteitä. Ei kuitenkaan ole paljon kontrolloituja tutkimuksia, jotka olisivat analysoineet Kinesioteippauksen vaikutuksia niiden hoidossa. Siksi tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää KT:n levityksen tehokkuus helppona ja sopivana menetelmänä piriformis-lihaksen liipaisupisteeseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 1113813111
- Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Liipaisupiste ja arkuus piriformis-lihaksessa.
- Sinulla on vähintään kolme positiivista fyysistä testiä FAIR-, Freiberg Lasegue- ja Beaty-testistä.
Poissulkemiskriteerit:
- selkärangan leikkaus
- selkärangan tai lantion murtuma
- levytyrä,
- fasettiartropatia
- sakroiliiitti
- nivelrikko tai alaraajojen murtuma
- systeeminen sairaus, kuten niveltulehdus tai tuberkuloosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kinesioteippiä
kinesioteippi: Leveys 5cm, pituus 35cm Y-muoto
|
Koeryhmässä on muunnettu Kenzo Kasen vuonna 2003 tekemää piriformiksen Kinesioteippausta käyttämällä purkutekniikkaa (Macdolanld, 2004). Teipin koko ja muoto on leveys 5 cm, pituus 35 cm, Y-muoto. Teippausmenetelmään kuuluu:
Tämä on lisäyssovelluksen alkuperä. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
ilman Kinesioteippiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuuden muutos lähtötasosta välittömästi kinesioteippauksen jälkeen ja muutos lähtötasosta kivun voimakkuudessa kolmen päivän seurannassa.
Aikaikkuna: Kolme päivää
|
Muutos kivun voimakkuudessa mitattuna visuaalisen analogisen asteikon perusteella lähtötilanteessa, välittömästi kinesioteippauksen ja kolmen päivän seurannan jälkeen.
Potilaiden kivun voimakkuuden mittaamiseen käytetään 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS).
Piste 0 vastaa "ei kipua ollenkaan" ja pistemäärä 100 "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua"
|
Kolme päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta lonkan sisäisessä rotaatiossa välittömästi kinesioteippauksen jälkeen ja muutos lähtötasosta lonkan sisäisessä rotaatiossa kolmen päivän seurannassa
Aikaikkuna: Kolme päivää
|
Lonkan sisäkierto mitataan vatsatilanteessa lähtötilanteessa, välittömästi kinesioteippauksen ja kolmen päivän seurannan jälkeen.
Potilaita pyydettiin taivuttamaan polvea 90 kulmaan, goniometrin akseli asetettiin polvinivelen keskelle ja goniometrin käsivarret asetettiin samansuuntaisesti sääriluun pitkän akselin kanssa, sitten potilas liikutti jalkaansa ulospäin niin pitkälle kuin pystyi sallimatta lantion liikettä. , paikallaan oleva käsivarsi pidettiin aloituspisteessä, kun taas liikkuva käsivarsi oli kohdistettu sääriluun pitkän akselin kanssa sisäisen pyörimisen loppualueella, tämä alue kirjattiin lonkkanivelen sisäiseksi kiertoliikkeeksi.
|
Kolme päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
- Opintojohtaja: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 90/801/T/1/5055
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .