Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesio tejpteknik och triggerpunkt (KT)

28 februari 2013 uppdaterad av: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Effekten av Kinesio-tejpteknik på triggerpunkten för Piriformis-muskeln

Kinesiotejpning är en ny metod som nyligen har dykt upp som ett gångbart alternativ för att behandla olika muskuloskeletala och neuromuskulära underskott. Appliceringen av tejp på skadade mjuka vävnader och leder ger stöd och skydd för dessa strukturer. Många olika tekniker används för att förebygga skador, behandling, rehabilitering, proprioception och idrott. Elastisk självhäftande tejp kan användas för att lossa myofaciala triggerpunkter (MTrPs). En triggerpunkt kan finnas i fascia, ligament, muskler och senor; men MTrPs finns också i skelettmuskler och/eller deras fascia. En MTrP är en överirriterad fläck, associerad med ett spänt band i en skelettmuskel som är smärtsamt vid kompression eller sträckning, och som kan ge upphov till ett typiskt refererat smärtmönster såväl som autonoma fenomen. Användningen av tejp längs muskler för att lossa påverkad mjukvävnad verkar vara effektiv vid behandling av triggerpunkter genom att hämma överaktiva muskler, ändra orienteringen av fascia och en proprioceptiv effekt. Syftet med studien var att fastställa effektiviteten av Kinesio-tejpning på triggerpunkten av piriformis-muskeln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Piriformis syndrom är en perifer neurit i ischiasnerven som orsakas av ett onormalt tillstånd i piriformismuskeln. Vissa forskare betraktar det som en form av myofacialt smärtsyndrom som definieras som närvaron av utsökt ömhet vid en knöl i ett påtagligt spänt muskelband. Triggerpunkter kan producera hänvisad smärta, antingen spontant eller vid digital kompression. Även om myofasciala triggerpunkter är ett allmänt erkänt fenomen i klinisk praxis, finns det mycket kvar att belysa med avseende på deras patofysiologi. Konservativ farmakoterapi med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), muskelavslappnande medel och fysioterapiformer som värmeterapi, kylterapi, ultraljud, elektrisk ström och stretching användes traditionellt vid behandling av triggerpunkter.

Användningen av Kinesio-tejpning avseende de föreslagna mekanismerna, inklusive 1) återställande av korrekt muskelfunktion genom att stödja försvagade muskler, (2) minska trängsel genom att förbättra flödet av blod och lymfvätska, (3) minska smärta genom att stimulera neurologiska system, och (4) ) korrigera felinriktade leder genom att återställa muskelspasmer (5) förbättra proprioception genom ökad stimulering av kutana mekanoreceptorer kan vara till hjälp för att återställa muskelfunktionen hos patienter med myofaciala triggerpunkter. Det finns dock inte många kontrollerade studier som har analyserat effekterna av Kinesio-tejpningen i sin behandling. Därför var syftet med studien att fastställa effektiviteten av KT-applikation som en enkel och lämplig metod på triggerpunkten för piriformis-muskeln.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
      • Tehran, Iran, Islamiska republiken, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har triggerpunkt och ömhet i piriformis-muskeln.
  • Att ha minst tre positiva fysiska undersökningstester från FAIR, Freiberg Lasegue och Beaty test.

Exklusions kriterier:

  • ryggradskirurgi
  • ryggrads- eller bäckenfraktur
  • diskbråck,
  • fasettartropati
  • sacroiliit
  • artros eller fraktur i nedre extremiteterna
  • systemisk sjukdom, såsom artrit eller tuberkulos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kinesio tejp
kinesio Tape: Bredd 5cm, Längd 35cm Y-form
Procedur: kinesio Tape: Bredd 5cm, Längd 35cm Y-form

I experimentgruppen modifierades Kinesio-tejpning av piriformis enligt Kenzo Kase 2003 genom att använda avlastningsteknik (Macdolanld, 2004). Tejpens storlek och form är bredd 5 cm, längd 35 cm Y-form.

Tejpmetoden inkluderar:

  1. sträcker piriformis-muskeln i sidoläge, det drabbade benet är överst med höft i flexion, adduktion och inre rotation.
  2. sätter tejpens bas över korsbenets kontralaterala sida utan spänning.
  3. fäster den övre svansen på skinkan över den övre delen av piriformis och slutar vid lårbenets större trochanter.
  4. fäster den nedre svansen genom att lyfta upp mjukvävnaden och slutar vid lårbenets större trochanter.

Detta är ett ursprung för insättningsapplikation.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
utan att använda Kinesio-tejp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i smärtintensitet omedelbart efter applicering av kinesiotejp och Ändring från baslinjen i smärtintensitet vid tre dagars uppföljning.
Tidsram: Tre dagar
Förändring i smärtintensitet mätt baserat på visuell analog skala vid baslinjen, omedelbart efter applicering av kinesiotejp och tre dagars uppföljning. För att mäta smärtintensiteten hos patienter används en 100 mm visuell analog skala (VAS). Poäng 0 motsvarar "ingen smärta alls" och poäng 100 motsvarar "värsta tänkbara smärta"
Tre dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i inre höftrotation omedelbart efter applicering av kinesiotejp och förändring från baslinjen i inre höftrotation vid tre dagars uppföljning
Tidsram: Tre dagar
Höftens inre rotation mäts i den liggande situationen vid baslinjen, omedelbart efter applicering av kinesiotejp och tre dagars uppföljning. Patienterna ombads att böja knäet till 90, goniometeraxeln placerades i mitten av knäleden och goniometerns armar var inriktade parallellt med skenbenets långa axel, sedan flyttade patienten benet utåt så långt hon kunde utan att tillåta bäckenrörelsen , den stationära armen hölls i startpunkten medan den rörliga armen var inriktad mot skenbenets långa axel vid ändområdet för intern rotation, detta område registrerades som inre rotation av höftleden.
Tre dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Utredare

  • Huvudutredare: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Studierektor: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2012

Första postat (Uppskatta)

19 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 90/801/T/1/5055

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera