- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01757886
급성 심근경색 환자에서 흡인된 혈액 및 혈전의 염증 표지자 (ARTERIA)
2012년 12월 22일 업데이트: Enrique Quintero, Fundación Canaria Rafael Clavijo para la Investigación Biomédica
급성 관상동맥 증후군에서 염증 표지자의 예후적 가치는 광범위하게 입증되었지만 순환 염증 분자와 국소(혈전) 염증 분자 사이의 연관성이 있는지, 그리고 ST-환자에서 더 나은 예후 정보를 제공하는 분자의 하위 집합이 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 상승 급성 관상 동맥 증후군.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Santa Cruz de Tenerife
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La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, 스페인, E-38320
- 모병
- Hospital Universitario de Canarias
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연락하다:
- Alberto Dominguez-Rodriguez, MD, PhD
- 전화번호: +34 922679040
- 이메일: adrvdg@hotmail.com
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Tenerife
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La Laguna, Tenerife, 스페인, 38320
- 모병
- Hospital Universitario de Canarias
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연락하다:
- Alberto Dominguez-Rodriguez, MD, PhD
- 전화번호: +34 922 679040
- 이메일: adrvdg@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
파일럿, 전향적 코호트, ST 상승 심근경색 진단을 받고 입원한 모든 환자를 포함하고 효과적인 경피적 관상동맥 재생술 절차 동안 혈전 흡인을 시행합니다.
설명
포함 기준:
- 여기에는 연령 제한 없이 증상이 시작된 후 12시간 이내에 STEMI 진단을 받은 남녀 환자가 포함됩니다. ST 상승 심근 경색증은 증상이 일관되고 지속적인 상승(> 20분)이 있거나 적어도 2개의 인접한 리드에서 ST 세그먼트 ≥ 1 mm이거나 아마도 새로운 발병 및 심장 트로포닌 I 상승이 있는 왼쪽 번들 브랜치 블록이 있는 경우 정의되었습니다.
제외 기준:
- 왼쪽 관상 동맥의 심각한 총핵 손상(혈관 내강의 50% 이상 협착).
- 사전 Fibrinolysis 경피적 관상 동맥 중재술.
- 이전의 관상동맥우회술.
- 갑상선 중독증.
- 염증성 전신 또는 국소 염증 과정이 있습니다.
- 악성 신생물.
- 예후 및/또는 생성된 전신 염증 반응을 심각하게 손상시키는 모든 질병.
- 혈전에서 얻은 혈전 물질이 없거나 생화학적 측정을 수행하기에 불충분합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ST 상승 급성 관상 동맥 증후군
ARTERY는 ST 상승 급성 관상 동맥 증후군 진단을 받고 입원한 환자를 포함하고 1차 혈관 성형술 동안 혈전 흡인을 수행하는 전향적 다기관입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 연구의 주요 목적은 혈액의 특정 염증 표지자와 관동맥 내 혈전 사이에 연관성이 있는지 여부와 이러한 표지자가 모든 원인으로 인한 사망률의 합성과 관련이 있는지 여부를 알아내는 것입니다.
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Alberto Dominguez-Rodriguez, MD, PhD, Hospital Universitario de Canarias
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 22일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
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