- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01764945
Relative Bioavailability of BI 201335 Capsule Versus Three Different Oral Solutions
Relative Bioavailability of BI 201335 (Capsule) Compared to Three Different Oral Solutions of BI 201335 Following Oral Administration in Healthy Male and Female Volunteers (an Open-label, Randomised, Single-dose, Four-way Crossover Study)
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Biberach, 독일
- 1220.46.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion criteria:
1. Healthy male and female subjects
Exclusion criteria:
Any relevant deviation from healthy conditions
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 1 BI 201335
low dose
|
soft gelatine capsule, oral administration
oral solution 3
oral solution 2
oral solution 1
|
실험적: 2 BI 201335
high dose
|
soft gelatine capsule, oral administration
oral solution 3
oral solution 2
oral solution 1
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
AUC0-∞
기간: -1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h (hours) after administration of faldaprevir on Day 1.
|
Area under the concentration-time curve of the analyte (faldaprevir) in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity. The measured values show inter-individual variabilities, whereas the statistical analyses show intra-individual variabilities. |
-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h (hours) after administration of faldaprevir on Day 1.
|
Cmax
기간: -1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
|
Maximum measured concentration of the analyte (faldaprevir) in plasma.
The measured values show inter-individual variabilities, whereas the statistical analyses show intra-individual variabilities.
|
-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
|
AUC0-tz
기간: -1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
|
Area under the concentration-time curve of the analyte (faldaprevir) in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point. The measured values show inter-individual variabilities, whereas the statistical analyses show intra-individual variabilities. |
-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1220.46
- 2012-000687-22 (EudraCT 번호: EudraCT)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
BI 201335 (Reference)에 대한 임상 시험
-
Boehringer Ingelheim완전한만성 C형 간염미국, 아르헨티나, 호주, 오스트리아, 캐나다, 체코 공화국, 프랑스, 독일, 대한민국, 네덜란드, 포르투갈, 루마니아, 스페인, 스위스, 영국
-
Boehringer Ingelheim완전한
-
Boehringer Ingelheim완전한만성 C형 간염미국, 오스트리아, 캐나다, 프랑스, 독일, 헝가리, 아일랜드, 이탈리아, 네덜란드, 포르투갈, 루마니아, 러시아 연방, 스페인, 영국
-
Boehringer Ingelheim완전한C 형 간염미국, 오스트리아, 벨기에, 캐나다, 프랑스, 독일, 일본, 대한민국, 포르투갈, 루마니아, 러시아 연방, 스페인, 스위스, 대만, 영국