Relative Bioavailability of BI 201335 Capsule Versus Three Different Oral Solutions
Relative Bioavailability of BI 201335 (Capsule) Compared to Three Different Oral Solutions of BI 201335 Following Oral Administration in Healthy Male and Female Volunteers (an Open-label, Randomised, Single-dose, Four-way Crossover Study)
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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-
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Biberach、ドイツ
- 1220.46.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion criteria:
1. Healthy male and female subjects
Exclusion criteria:
Any relevant deviation from healthy conditions
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1 BI 201335
low dose
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soft gelatine capsule, oral administration
oral solution 3
oral solution 2
oral solution 1
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実験的:2 BI 201335
high dose
|
soft gelatine capsule, oral administration
oral solution 3
oral solution 2
oral solution 1
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUC0-∞
時間枠:-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h (hours) after administration of faldaprevir on Day 1.
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Area under the concentration-time curve of the analyte (faldaprevir) in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity. The measured values show inter-individual variabilities, whereas the statistical analyses show intra-individual variabilities. |
-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h (hours) after administration of faldaprevir on Day 1.
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Cmax
時間枠:-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
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Maximum measured concentration of the analyte (faldaprevir) in plasma.
The measured values show inter-individual variabilities, whereas the statistical analyses show intra-individual variabilities.
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-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
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AUC0-tz
時間枠:-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
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Area under the concentration-time curve of the analyte (faldaprevir) in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point. The measured values show inter-individual variabilities, whereas the statistical analyses show intra-individual variabilities. |
-1:00, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 24:00, 48:00, 72:00, 96:00, 120:00 h after administration of faldaprevir on Day 1.
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1220.46
- 2012-000687-22 (EudraCT番号:EudraCT)
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BI 201335 (Reference)の臨床試験
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Boehringer Ingelheim完了C型肝炎、慢性アメリカ, アルゼンチン, オーストラリア, オーストリア, カナダ, チェコ共和国, フランス, ドイツ, 大韓民国, オランダ, ポルトガル, ルーマニア, スペイン, スイス, イギリス
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Boehringer Ingelheim完了
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Boehringer Ingelheim完了C型肝炎、慢性アメリカ, オーストリア, カナダ, フランス, ドイツ, ハンガリー, アイルランド, イタリア, オランダ, ポルトガル, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, イギリス