산화 스트레스 상태와 COVID-19 심각도 간의 상관관계
2023년 7월 15일 업데이트: nooshin dalili, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
산화 스트레스 마커와 COVID-19 심각도 지수 간의 상관관계
새로운 COVID-19 대유행 기간 동안 전 세계의 의사들은 다양한 문제에 직면했습니다. 산화 스트레스는 이 환경에서 다기관 부전의 가능한 원인이며, 이는 현재까지 알려진 한 COVID-19 감염에서 평가된 적이 없습니다. 현재 연구는 다음을 목표로 합니다. 참여의 심각성과 관련하여 다른 COVID-19 환자의 산화 스트레스 마커 및 산화환원 시스템 상태를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
산화 스트레스는 COVID-19 감염에서 가장 잘 알려진 바에 따르면 이 환경에서 다기관 부전의 가능한 원인입니다. 현재 연구는 중증도와 관련하여 다양한 COVID-19 환자의 산화 스트레스 마커 및 산화환원 시스템 상태를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 참여의.
60명의 COVID-19 확인 양성 사례에 대한 인구 통계 및 실험실 데이터가 수집되었습니다. 이 환자들은 두 개의 팔로 나뉩니다. 1 - 중증 저산소증으로 인해 중환자실에 삽관 또는 입원한 중증 COVID-19 환자 저산소증이 아니었고 침습적 산소 공급이 필요하지 않은 병동에 입원했습니다.
모든 환자는 COVID-19 또는 COVID-19와 호환되는 폐 CT 스캔에 대해 양성 RT-PCR 양성 비인두 면봉 결과를 보였습니다.
Malondialdehyde(MDA) , Biopterin, Neopterin, SOD, Glutathione 수준은 ELISA 테스트로 확인하고 이 두 그룹과 건강한 대조군을 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- Nooshin Dalili
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중증 COVID: 저산소 삽관 중증이 아닌 COVID: 와드 내 비저산소 건강 관리
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 양성 RT-PCR COVID-19
- COVID-19와 호환되는 폐 CT
제외 기준:
- 동의서에 서명하지 않음
- 산화 방지제 사용
- 스타틴 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
심각한 COVID
중환자실에 입원했거나 삽관된 PCR 또는 적합한 CT 양성 환자
|
산화 스트레스 마커 및 산화 환원 시스템 상태 확인
|
|
심각하지 않은 COVID-19
저산소증 없이 병동에 입원한 양성 PCR 또는 적합한 CT 환자
|
산화 스트레스 마커 및 산화 환원 시스템 상태 확인
|
|
건강한 통제
COVID-19에 대해 음성 IgM/IgG를 사용한 건강한 대조군
|
산화 스트레스 마커 및 산화 환원 시스템 상태 확인
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MDA 농도
기간: 이주
|
중증 COVID의 MDA x 2 ULN
|
이주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비오테린 농도
기간: 이주
|
중증과 대조군의 차이점
|
이주
|
|
네오프테린 증가율
기간: 이주
|
중증과 대조군의 차이점
|
이주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dalili, SBMU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SBMU.12543
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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