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활성화제 및 II형 당뇨병 환자

2016년 4월 19일 업데이트: Life University

제2형 당뇨병 환자에서 A1c 수준을 낮추는 활성화제 방법 기술의 효과

이 연구(15개 대상 전향적 사례 시리즈)의 목적은 2형 진성 당뇨병(일명 성인 발병 당뇨병) 환자의 A1c 수치 감소에 대한 Activator Methods 기술의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, 미국, 30060
        • Life University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상자는 30-60세 사이이고 일차 진료 제공자 또는 내분비학자로부터 제2형 당뇨병으로 임상 진단을 받은 경우 연구에 참여할 자격이 있습니다(진단은 일반적으로 FPG > 126 mg/dL을 두 번 기준으로 함). 참가자는 적어도 1년 동안 진단을 받았고 현재 질병에 대한 의료 감독을 받고 있어야 합니다. 그들은 또한 7% 이상의 A1c 측정값을 가져야 하며 이는 최적의 질병 관리에 미치지 못함을 나타냅니다.

설명

포함 기준:

  • 대상자는 30-60세 사이이고 일차 진료 제공자 또는 내분비학자로부터 제2형 당뇨병으로 임상 진단을 받은 경우 연구에 참여할 자격이 있습니다(진단은 일반적으로 FPG > 126 mg/dL을 두 번 기준으로 함).
  • 참가자는 적어도 1년 동안 진단을 받았고 현재 질병에 대한 의료 감독을 받고 있어야 합니다.
  • 그들은 또한 7% 이상의 A1c 측정값을 가져야 하며 이는 최적의 질병 관리에 미치지 못함을 나타냅니다.

제외 기준:

  • 이 연구는 임산부를 제외합니다.
  • 기대 수명에 영향을 미치는 동반 질환(예: 악성종양, CVD); 조절되지 않는 고혈압(> 150/100 mmHg);
  • 심각한 외상(예: MVA) 이전 12개월 이내
  • 진단된 출혈/응고 장애; 현재 카이로프랙틱 치료를 받고 있거나 액티베이터 치료에 금기 사항이 있는 사람(예: 척추 골절, 감염, 활동성 염증성 관절염, 심한 골다공증).

이러한 제외의 존재 여부는 기록 및 시험 절차 중에 결정됩니다. 모든 여성 피험자는 임신을 피하기 위해 연구에 참여하는 동안 예방 조치를 취하도록 요청받을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
카이로프랙틱 및 당뇨병
모든 피험자는 또한 아탈구가 있을 때 다리 길이의 상대적인 변화를 유도하도록 고안된 도발 테스트의 조합을 사용하는 기본 및 중급 액티베이터 방법 프로토콜에 표시된 대로 카이로프랙틱 치료를 받고 척추 조정을 받습니다. 다리 길이 분석의 정확성을 높이기 위해 고안된 특수 신발이 모든 방문에 사용됩니다. 환자들은 연구의 나머지 기간 동안 일주일에 한 번 첫 달 동안 주당 2회 분석될 것입니다. Activator Methods International, Ltd.에서 정한 지침에 따라 모든 의사의 모든 방문에 대해 Activator Methods 프로토콜을 따를 것입니다. 처음 4번의 방문은 환자가 절차에 익숙해질 수 있도록 기본 프로토콜로 제한됩니다.
카이로프랙틱 조정은 Activator Methods Basic 프로토콜을 사용하여 관리됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
낮아진 A1C 수준
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 31일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • I-009

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