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Gadoxetate Disodium을 이용한 간섬유증의 영상 바이오마커 개발

2013년 1월 31일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
C형 간염 또는 간 손상을 유발하는 다른 상태가 있는 경우 시간이 지남에 따라 간이 정상적으로 작동하지 않을 수 있는 간 섬유증이라는 상태가 발생할 수 있습니다. 현재 섬유증의 정도를 결정하는 가장 좋은 방법은 간 생검을 하는 것입니다. 연구자들은 가독세테이트 디소듐과 함께 MRI를 사용하여 간 섬유화 정도를 측정하는 것이 간 생검을 수행하여 이 정보를 얻는 것보다 좋거나 더 낫다는 것을 보여주기를 희망합니다. Gadoxetate disodium은 안전한 것으로 간주되는 정맥을 통해 투여되는 조영제이며 FDA의 사용 승인을 받았으며 섬유증을 포함한 다양한 형태의 간 질환 환자에게 이미 일상적으로 투여되고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

다양한 원인으로 인한 간 손상은 간 섬유증이라는 상태로 이어집니다. 일반적인 원인은 만성 알코올 사용과 C형 간염 감염입니다. 이 상태는 간경화 및 간부전으로 진행될 수 있으며 미국에서 7번째 주요 사망 원인입니다. 현재 생검은 제안된 다양한 치료법이 효과가 있는지 여부를 테스트할 수 있는 유일한 신뢰할 수 있는 방법으로 남아 있지만 생검의 위험으로 인해 빈번한 재평가가 불가능합니다. 따라서 비침습적이고 위험은 낮지만 정기적인 평가를 할 수 있는 적절한 자격을 갖춘 테스트가 없기 때문에 진정으로 개인화된 치료가 방해를 받습니다.

2008년 7월 미국 식품의약국(FDA)은 간세포에 흡수되어 MRI를 시행하면 간에서 관찰되는 Eovist라는 신약을 승인했습니다. Eovist 흡수의 양과 시간 경과는 건강과 섬유성 간 조직 간에 다를 것입니다. 우리는 혈액학적 및 면역학적 혈액 검사와 함께 이러한 매개변수가 생검 없이 간 섬유화 정도를 예측할 수 있다고 믿습니다. 이를 통해 근본적인 질병의 경과를 바꿀 수 있는 잠재적으로 중요한 개입에 대한 평가를 개선할 수 있습니다. 따라서 이 비침습적 바이오마커의 개발은 생검의 필요성을 없앨 수 있을 뿐만 아니라 현재 가능하지 않은 보다 집중적인 주기적 평가를 허용할 수도 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Weill Cornell Medical College
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Krishna Juluru, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 향후 간 생검을 받을 예정이거나 예정된 MR 영상 촬영 전 6개월 이내에 간 생검을 받은 C형 간염 피험자 또는
  • 간 질환이 없는 건강한 피험자(정상 대조군에 사용)

성별, 인종 및 민족에 관한 모든 부분 모집단은 연구 프로토콜에 포함될 동등한 기회를 갖습니다. 연구 프로토콜에는 발표 당시 연령(>21세)과 일치하는 성인 인구만 포함됩니다.

제외 기준:

  • 체내 금속, 중증 신장 손상, 임신 또는 모유 수유를 포함하여 정맥 조영제로 MRI를 얻는 데 금기 사항이 있는 피험자. 금기 사항은 일상적인 임상 검사를 위해 제공되는 것과 동일한 스크리닝 설문지를 사용하여 식별됩니다.
  • MRI 조영제에 대한 알레르기 병력이 있는 피험자

중증 신장애는 사구체 여과율(GFR) < 30 mL/min/1.73으로 정의됩니다. m2. 모든 과목은 설문지로 선별됩니다. GFR은 MRI 검사 예정일로부터 6주 이내에 수행된 혈액 화학 검사를 사용하여 신장 문제 또는 신장 문제 병력을 보고한 모든 피험자에서 계산됩니다. 이러한 혈액 화학 검사는 일상적인 임상 치료의 일부로 수행되어야 합니다. 신장 문제를 보고하거나 MRI 검사 6주 이내에 혈액 화학 검사를 이용할 수 없는 신장 문제 병력을 보고하는 잠재적 피험자는 이 연구 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 정상적인 간 기능
대조군. 피험자는 간의 MRI를 얻습니다.
가독세테이트 디나트륨 정맥 주사를 통한 간 MRI
실험적: C 형 간염
C형 간염이 있는 피험자. 피험자는 간 MRI와 제한된 간 CT를 모두 얻습니다.
가독세테이트 디나트륨 정맥 주사를 통한 간 MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 내 구획과 간질 구획 사이의 전달 상수 Ktrans.
기간: 최대 3년
Ktrans는 MRI 검사에서 모든 이미지를 분석한 후 얻은 전달 상수이며 조직의 투과성을 측정한 것입니다.
최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Krishna Juluru, MD, Weill Medical College of Cornell University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 31일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1009011259
  • DI-2010-18 (기타 보조금/기금 번호: Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.)

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