500mg 트랜스-레스베라트롤의 인지 효과
2013년 2월 15일 업데이트: David Kennedy, Northumbria University
건강하고 젊은 인간의 인지 능력에 대한 트랜스-레스베라트롤의 효과: 이중 맹검, 위약 대조, 교차 조사.
이 연구는 건강한 젊은 인간에서 500mg 트랜스-레스베라트롤의 잠재적 인지 강화 효과를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tyne and Wear
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Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 8ST
- Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-35세, 건강합니다.
제외 기준:
- 약물/알코올 남용, 처방약(피임 제외) 또는 약초 보조제 복용, 음식 과민증 또는 알레르기가 있는 경우, 두부 손상 또는 신경학적/신경발달 장애가 있는 경우, 교정되지 않은 시력 문제가 있는 경우, 임신 중이거나 임신을 원하는 경우, 과도한 카페인 사용(예: 하루에 커피 6잔 이상).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 플라시보 다음 레스베라트롤
이 부문의 참가자(라틴 광장에 따라 결정됨)는 방문 사이에 7-14일 휴약 기간을 두고 별도의 날에 먼저 위약을 받은 다음 레스베라트롤을 받았습니다.
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이 crossoevr 연구에서 모든 참가자는 기준선에서 반대일에 500mg의 트랜스-레스베라트롤(불투명한 채식 캡슐 2개)을 섭취했습니다.
이 crossoevr 연구에서 모든 참가자는 기준선에서 균형 잡힌 날에 위약(불투명한 채식 캡슐 2개)도 섭취했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 레스베라트롤 다음 위약
이 부문의 참가자(라틴 광장에 따라 결정됨)는 방문 사이에 7-14일 휴약 기간을 두고 별도의 날짜에 먼저 레스베라트롤을 투여한 다음 위약을 투여 받았습니다.
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이 crossoevr 연구에서 모든 참가자는 기준선에서 반대일에 500mg의 트랜스-레스베라트롤(불투명한 채식 캡슐 2개)을 섭취했습니다.
이 crossoevr 연구에서 모든 참가자는 기준선에서 균형 잡힌 날에 위약(불투명한 채식 캡슐 2개)도 섭취했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투여 후 40분에 인지 기능이 변경된 참가자 수
기간: 투여 후 40분
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이 결과 측정은 다양한 인지 작업(단어 및 그림 회상 및 인식, 일련의 3s 및 7s 빼기, 빠른 시각 정보 처리(RVIP), N-Back(3-Back 버전), Stroop 및 수치 작업 기억)은 기준선과 투약 후 40분 점수가 달랐습니다.
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투여 후 40분
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투여 후 2.5시간에 인지 기능이 변경된 참가자 수
기간: 투여 후 2.5시간
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이 결과 측정은 다양한 인지 작업(단어 및 그림 회상 및 인식, 일련의 3s 및 7s 빼기, 빠른 시각 정보 처리(RVIP), N-Back(3-Back 버전), Stroop 및 수치 작업 기억)은 기준선에서 투여 후 2.5시간 점수까지 달랐습니다.
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투여 후 2.5시간
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투여 후 4시간에 인지 기능이 변경된 참가자 수
기간: 투여 후 4시간
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이 결과 측정은 다양한 인지 작업(단어 및 그림 회상 및 인식, 일련의 3s 및 7s 빼기, 빠른 시각 정보 처리(RVIP), N-Back(3-Back 버전), Stroop 및 수치 작업 기억)은 기준선에서 투여 후 4시간 점수까지 달랐습니다.
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투여 후 4시간
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투여 후 6시간에 인지 기능이 변경된 참가자 수
기간: 투여 후 6시간
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이 결과 측정은 다양한 인지 작업(단어 및 그림 회상 및 인식, 일련의 3s 및 7s 빼기, 빠른 시각 정보 처리(RVIP), N-Back(3-Back 버전), Stroop 및 수치 작업 기억)은 기준선에서 투여 후 6시간 점수까지 달랐습니다.
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투여 후 6시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투약 후 40분에 기분이 변한 참가자 수.
기간: 투약 후 40분
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이 결과는 기준 기분 점수('경고', '내용' 및 '침착'을 범주화하는 Bond-Lader 기분 척도에 의해 평가됨)가 투여 후 40분 점수와 다른 참가자의 수에 의해 평가되었습니다.
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투약 후 40분
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투약 후 2.5시간에 기분이 변한 참가자 수
기간: 투여 후 2.5시간
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이 결과는 기준 기분 점수('경고', '내용' 및 '침착'을 범주화하는 Bond-Lader 기분 척도에 의해 평가됨)가 투여 후 2.5시간 점수와 다른 참가자의 수에 의해 평가되었습니다.
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투여 후 2.5시간
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투약 후 4시간에 기분이 변한 참가자 수
기간: 투여 후 4시간
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이 결과는 기준 기분 점수('경고', '내용' 및 '침착'을 범주화하는 Bond-Lader 기분 척도에 의해 평가됨)가 투여 후 4시간 점수와 다른 참가자의 수에 의해 평가되었습니다.
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투여 후 4시간
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투약 후 6시간에 기분이 변한 참가자 수
기간: 투여 후 6시간
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이 결과는 기준 기분 점수('경고', '내용' 및 '침착'을 범주화하는 Bond-Lader 기분 척도에 의해 평가됨)가 투여 후 6시간 점수와 다른 참가자의 수에 의해 평가되었습니다.
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투여 후 6시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22P5
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