진통/통각수용지수(ANI)를 이용한 Suspension Laryngoscopy 시 혈역학적 반응성 예측
2013년 6월 6일 업데이트: Emmanuel Boselli
Analgesia/Nociception Index (ANI)를 이용한 Suspension Laryngoscopy 중 혈역학적 반응성 예측: 관찰 연구
이 연구의 목적은 전신 마취 상태에서 현탁 후두경 검사를 받는 성인 환자의 혈역학적 반응성 예측을 위한 진통/통각 지수의 성능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
시술 중 서로 다른 시점에서 진통/통각 지수를 측정하고 수용자 관찰자의 특성 곡선을 구축하여 혈역학적 반응을 예측하기 위한 진통/통각 지수를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, 프랑스, 69003
- Hôpital Edouard Herriot, HCL
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취 상태에서 현수 후두경 검사를 받는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 18-75세
- 진단 또는 치료 목적의 현수 후두경 검사
- 프로포폴과 레미펜타닐을 이용한 전정맥마취
제외 기준:
- 18세 미만 또는 75세 초과
- 부정맥
- 이전 20분 동안 항콜린제 투여 또는 신경근 차단 역전
- 정신 질환
- 자율 신경계 장애(간질)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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5분 이내에 심박수 및/또는 수축기 혈압이 20% 이상 변화
기간: 마취유도 전, 시술 시작 1분 후, 시술 중 항정상태 마취 시(평균 10분 예상), 시술 종료 후 전신마취 후 각성 시(평균 20분 예상)
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마취유도 전, 시술 시작 1분 후, 시술 중 항정상태 마취 시(평균 10분 예상), 시술 종료 후 전신마취 후 각성 시(평균 20분 예상)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Emmanuel Boselli, MD, PhD, Hôpital Edouard Herriot, HCL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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