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使用镇痛/伤害指数 (ANI) 预测悬吊喉镜检查期间的血液动力学反应性

2013年6月6日更新者：Emmanuel Boselli

使用镇痛/伤害指数 (ANI) 预测悬吊喉镜检查期间的血液动力学反应性：一项观察性研究

本研究的目的是评估镇痛/伤害感受指数在预测全身麻醉下接受悬吊喉镜检查的成年患者的血流动力学反应性方面的性能。

研究概览

地位

完全的

条件

麻醉

详细说明

通过建立接受者观察者特征曲线，测量手术过程中不同时间点的镇痛/伤害指数，评估镇痛/伤害指数以预测血流动力学反应性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- Rhône
  - Lyon、Rhône、法国、69003
    - Hôpital Edouard Herriot, HCL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在全身麻醉下接受悬吊喉镜检查的成年患者

描述

纳入标准：

年龄 18-75 岁
用于诊断或治疗目的的悬吊喉镜检查
异丙酚和瑞芬太尼全静脉麻醉

排除标准：

年龄 <18 岁或 >75 岁
心律失常
在前 20 分钟内服用抗胆碱能药物或逆转神经肌肉阻滞剂
精神疾病
自主神经系统疾病（癫痫）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
心率和/或收缩压在 5 分钟内变化超过 20% 大体时间：麻醉诱导前、手术开始后 1 分钟、手术过程中的稳态麻醉（预计平均 10 分钟）和手术结束时全身麻醉苏醒时（预计平均 20 分钟）	麻醉诱导前、手术开始后 1 分钟、手术过程中的稳态麻醉（预计平均 10 分钟）和手术结束时全身麻醉苏醒时（预计平均 20 分钟）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Emmanuel Boselli

调查人员

研究主任：Emmanuel Boselli, MD, PhD、Hôpital Edouard Herriot, HCL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月19日

首次发布 (估计)

2013年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月6日

最后验证

2013年6月1日

使用镇痛/伤害指数 (ANI) 预测悬吊喉镜检查期间的血液动力学反应性