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자궁내막증에서 텔로미어 평가

2013년 4월 7일 업데이트: Meir Medical Center

이 연구의 목적은 건강한 여성과 비교하여 자궁내막증이 있는 여성의 다양한 자궁내막증 조직 및 자궁내막의 텔로미어 배열을 평가하는 것입니다.

우리의 가설은 텔로미어 단축과 높은 텔로머라제 활성이 자궁내막증이 있는 여성의 조직에서 발견될 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구의 목적은 건강한 여성과 비교하여 자궁내막증이 있는 여성의 다양한 자궁내막증 조직 및 자궁내막의 텔로미어 배열을 평가하는 것입니다. 우리의 가설은 자궁내막증이 없는 여성에 비해 자궁내막증이 있는 여성의 조직에서 텔로미어 단축과 높은 텔로머라제 활성이 발견된다는 것입니다.

자궁내막증이 있는 여성과 자궁내막증이 없는 건강한 여성의 자궁내막증 및 자궁내막 조직의 다양한 병변에서 텔로미어와 텔로머라제 수준을 비교하는 전향적 연구. 연구 그룹은 외과적 치료를 받는 자궁내막증이 의심되는 여성으로 구성되고 대조군은 다른 적응증에 대한 부인과 수술을 받는 건강한 여성으로 구성됩니다.

두 그룹 모두에서 자궁내막 조직을 샘플링합니다. 연구 그룹에서 우리는 추가로 자궁내막증 병변을 샘플링할 것입니다.

수집된 샘플은 자궁내막증의 조직학적 진단을 위해 테스트할 것이며 텔로미어 배열 및 텔로머라제 수준 및 자발적 이배수성과 같은 게놈 불안정성에 대한 기타 특성을 특성화하기 위해 검증 테스트를 수행할 것입니다.

자궁내막 조직 및 자궁내막증 조직 샘플에서 텔로미어 단축 및 높은 텔로머라제 활성을 기대하며, 이는 자궁내막증이 없는 여성의 샘플을 특성화하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kfar-Saba, 이스라엘
        • OBGYN department, Meir Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과적 치료를 받는 여성

설명

포함 기준:

  • 외과적 치료를 받아야 하는 자궁내막증이 의심되는 여성

제외 기준:

  • 조직학상 자궁내막증 없음
  • 조직학적 악성 소견

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁내막증
연구 그룹은 외과적 치료를 받는 자궁내막증이 의심되는 여성으로 구성됩니다.
수집된 샘플은 자궁내막증의 조직학적 진단을 위해 테스트할 것이며 텔로미어 배열 및 텔로머라제 수준 및 자발적 이배수성과 같은 게놈 불안정성에 대한 기타 특성을 특성화하기 위해 검증 테스트를 수행할 것입니다.
다른 이름들:
  • 자궁내막증 조직 생검 단독 연구 그룹
  • 자궁내막 조직 생검
자궁내막증 없음
대조군은 다른 적응증을 위해 부인과 수술을 받는 건강한 여성으로 구성됩니다.
수집된 샘플은 자궁내막증의 조직학적 진단을 위해 테스트할 것이며 텔로미어 배열 및 텔로머라제 수준 및 자발적 이배수성과 같은 게놈 불안정성에 대한 기타 특성을 특성화하기 위해 검증 테스트를 수행할 것입니다.
다른 이름들:
  • 자궁내막증 조직 생검 단독 연구 그룹
  • 자궁내막 조직 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
텔로미어 배열 및 텔로머라제 수준 및 자궁내막증 조직의 자발적 이배수성과 같은 게놈 불안정성에 대한 기타 특성을 특성화합니다.
기간: 조직 샘플은 수술 시 수집됩니다.
조직 샘플은 수술 시 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ron Schonman, DR, MeirMc, Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MMC13186-12CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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