子宫内膜异位症的端粒评估
2013年4月7日 更新者：Meir Medical Center
该研究的目的是评估与健康女性相比，患有子宫内膜异位症的女性的不同子宫内膜异位症组织和子宫内膜的端粒阵列。
我们的假设是，在患有子宫内膜异位症的女性组织中会发现端粒缩短和端粒酶活性高。
研究概览
详细说明
该研究的目的是评估与健康女性相比，患有子宫内膜异位症的女性的不同子宫内膜异位症组织和子宫内膜的端粒阵列。 我们的假设是，与没有子宫内膜异位症的女性相比，患有子宫内膜异位症的女性的组织中会发现端粒缩短和端粒酶活性高。
一项前瞻性研究，比较子宫内膜异位症女性和没有子宫内膜异位症的健康女性子宫内膜异位症不同病灶和子宫内膜组织中的端粒和端粒酶水平。 研究组将由面临手术治疗的疑似子宫内膜异位症的女性组成，对照组将由因不同适应症而接受妇科手术的健康女性组成。
我们将对两组的子宫内膜组织进行取样。 在研究组中，我们还将对子宫内膜异位症病灶进行取样。
收集的样本将用于子宫内膜异位症的组织学诊断测试，并将进行验证测试以表征端粒阵列和端粒酶水平以及基因组不稳定性的其他特征，例如自发性非整倍体。
预计子宫内膜组织和子宫内膜异位症组织样本中的端粒缩短和端粒酶活性高，这不会表征没有子宫内膜异位症的女性样本。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kfar-Saba、以色列
- OBGYN department, Meir Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 60年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
面临手术治疗的女性
描述
纳入标准：
- 疑似子宫内膜异位症面临手术治疗的女性
排除标准：
- 组织学无子宫内膜异位症
- 组织学恶性发现
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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子宫内膜异位症
研究小组将由疑似子宫内膜异位症的女性组成，他们将接受手术治疗
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收集的样本将用于子宫内膜异位症的组织学诊断测试，并将进行验证测试以表征端粒阵列和端粒酶水平以及基因组不稳定性的其他特征，例如自发性非整倍体。
其他名称：
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没有子宫内膜异位症
对照组将由面临不同适应症的妇科手术的健康女性组成
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收集的样本将用于子宫内膜异位症的组织学诊断测试，并将进行验证测试以表征端粒阵列和端粒酶水平以及基因组不稳定性的其他特征，例如自发性非整倍体。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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表征端粒阵列和端粒酶水平以及基因组不稳定性的其他特征，例如子宫内膜异位症组织中的自发性非整倍体。
大体时间：组织样本将在手术时收集
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组织样本将在手术时收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ron Schonman, DR、MeirMc, Israel
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (预期的)
2015年2月1日
研究完成 (预期的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月10日
首次发布 (估计)
2013年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月7日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
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