Évaluation des télomères dans l'endométriose
Le but de l'étude est d'évaluer la gamme de télomères de différents tissus d'endométriose et de l'endomètre des femmes atteintes d'endométriose par rapport aux femmes en bonne santé.
Notre hypothèse est que le raccourcissement des télomères et l'activité élevée de la télomérase se retrouveront dans les tissus des femmes atteintes d'endométriose.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude est d'évaluer la gamme de télomères de différents tissus d'endométriose et de l'endomètre des femmes atteintes d'endométriose par rapport aux femmes en bonne santé. Notre hypothèse est que le raccourcissement des télomères et l'activité élevée de la télomérase se retrouveront dans les tissus des femmes atteintes d'endométriose, par rapport aux femmes sans endométriose.
Une étude prospective qui compare les niveaux de télomères et de télomérase dans différentes lésions d'endométriose et de tissu endométrial de femmes atteintes d'endométriose et de femmes en bonne santé sans endométriose. Le groupe d'étude sera composé de femmes suspectées d'endométriose confrontées à un traitement chirurgical et le groupe témoin sera composé de femmes en bonne santé confrontées à une chirurgie gynécologique pour différentes indications.
Nous prélèverons du tissu endométrial dans les deux groupes. Dans le groupe d'étude, nous échantillonnerons en outre une lésion d'endométriose.
Les échantillons prélevés permettront de tester le diagnostic histologique de l'endométriose et des tests de vérification seront effectués pour caractériser le réseau de télomères et les niveaux de télomérase et d'autres caractéristiques d'instabilité génomique telles que l'aneuploïdie spontanée.
attendez-vous à un raccourcissement des télomères et à une activité élevée de la télomérase dans le tissu endométrial et dans l'échantillon de tissu d'endométriose, qui ne caractérisera pas les échantillons de femmes sans endométriose.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kfar-Saba, Israël
- OBGYN department, Meir Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les femmes suspectées d'endométriose face à un traitement chirurgical
Critère d'exclusion:
- pas d'endométriose en histologie
- découverte maligne à l'histologie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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endométriose
Le groupe d'étude sera composé de femmes suspectées d'endométriose confrontées à un traitement chirurgical
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Les échantillons prélevés permettront de tester le diagnostic histologique de l'endométriose et des tests de vérification seront effectués pour caractériser le réseau de télomères et les niveaux de télomérase et d'autres caractéristiques d'instabilité génomique telles que l'aneuploïdie spontanée.
Autres noms:
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pas d'endométriose
Le groupe témoin sera composé de femmes en bonne santé confrontées à une chirurgie gynécologique pour différentes indications
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Les échantillons prélevés permettront de tester le diagnostic histologique de l'endométriose et des tests de vérification seront effectués pour caractériser le réseau de télomères et les niveaux de télomérase et d'autres caractéristiques d'instabilité génomique telles que l'aneuploïdie spontanée.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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caractériser le réseau de télomères et les niveaux de télomérase et d'autres caractéristiques de l'instabilité génomique telles que l'aneuploïdie spontanée dans le tissu d'endométriose.
Délai: l'échantillon de tissu sera collecté au moment de la chirurgie
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l'échantillon de tissu sera collecté au moment de la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ron Schonman, DR, MeirMc, Israel
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC13186-12CTIL
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