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Avaliação dos Telômeros na Endometriose

7 de abril de 2013 atualizado por: Meir Medical Center

O objetivo do estudo é avaliar o arranjo de telômeros de diferentes tecidos de endometriose e endométrio de mulheres com endometriose em comparação com mulheres saudáveis.

Nossa hipótese é que o encurtamento dos telômeros e a alta atividade da telomerase serão encontrados em tecidos de mulheres com endometriose.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é avaliar o arranjo de telômeros de diferentes tecidos de endometriose e endométrio de mulheres com endometriose em comparação com mulheres saudáveis. Nossa hipótese é que o encurtamento dos telômeros e a alta atividade da telomerase serão encontrados em tecidos de mulheres com endometriose, em comparação com mulheres sem endometriose.

Um estudo prospectivo que compara os níveis de telômeros e telomerase em diferentes lesões de endometriose e tecido endometrial de mulheres com endometriose e mulheres saudáveis ​​sem endometriose. O grupo de estudo será composto por mulheres com suspeita de endometriose para tratamento cirúrgico e o grupo controle será composto por mulheres saudáveis ​​para cirurgia ginecológica por diferentes indicações.

Iremos coletar amostras de tecido endometrial em ambos os grupos. No grupo de estudo, também amostraremos a lesão de endometriose.

As amostras coletadas serão testadas para diagnóstico histológico de endometriose e testes de verificação serão feitos para caracterizar a matriz de telômeros e os níveis de telomerase e outras características para instabilidade genômica, como aneuploidia espontânea.

esperar encurtamento dos telômeros e alta atividade da telomerase no tecido endometrial e na amostra de tecido de endometriose, que não caracterizará amostras de mulheres sem endometriose.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar-Saba, Israel
        • OBGYN department, Meir Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 60 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres que enfrentam tratamento cirúrgico

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres com suspeita de endometriose enfrentando tratamento cirúrgico

Critério de exclusão:

  • sem endometriose na histologia
  • achado maligno na histologia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
endometriose
O grupo de estudo será composto por mulheres com suspeita de endometriose que enfrentarão tratamento cirúrgico
As amostras coletadas serão testadas para diagnóstico histológico de endometriose e testes de verificação serão feitos para caracterizar a matriz de telômeros e os níveis de telomerase e outras características para instabilidade genômica, como aneuploidia espontânea.
Outros nomes:
  • biópsia de tecido de endometriose apenas grupo de estudo
  • biópsia de tecido endometrial
sem endometriose
O grupo controle será composto por mulheres saudáveis ​​submetidas à cirurgia ginecológica por diferentes indicações
As amostras coletadas serão testadas para diagnóstico histológico de endometriose e testes de verificação serão feitos para caracterizar a matriz de telômeros e os níveis de telomerase e outras características para instabilidade genômica, como aneuploidia espontânea.
Outros nomes:
  • biópsia de tecido de endometriose apenas grupo de estudo
  • biópsia de tecido endometrial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
caracterizar a matriz de telômeros e os níveis de telomerase e outras características para instabilidade genômica, como aneuploidia espontânea em tecido de endometriose.
Prazo: a amostra de tecido será coletada no momento da cirurgia
a amostra de tecido será coletada no momento da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ron Schonman, DR, MeirMc, Israel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MMC13186-12CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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