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친밀한 파트너 폭력을 예방하기 위해 간호사 가정 방문 강화

2013년 3월 18일 업데이트: Lynette Feder, Portland State University

친밀한 파트너 폭력을 예방하기 위한 강화된 간호사 가정 방문 프로그램

친밀한 파트너 폭력을 방지하기 위한 강화된 간호사 가정 방문 프로그램; 임신과 산후 친밀한 파트너의 폭력을 평가하고 예방하기 위한 개입의 이 무작위 시험은 다음과 같은 경우에 효과적인 것으로 나타난 고위험 산모와 유아를 위한 간호사 가정 방문(Nurse Family Partnership 또는 NFP)의 David Olds 모델을 기반으로 합니다. 아동 학대를 예방하고 엄마와 아이의 건강과 심리사회적 결과를 향상시키는 다양한 환경. 그러나 이전 연구에 따르면 친밀한 파트너 폭력(IPV)이 있는 가정에서는 NFP 개입이 효과적이지 않은 것으로 나타났습니다. NFP 자체가 한 설정에서 IPV를 줄였지만 다른 설정에서는 그렇지 않았습니다. 제안된 연구는 오리건 주 포틀랜드에 있는 기존 NFP 프로그램에 언급된 여성들 사이에서 강화된 NFP 개입, ECI 또는 강화된 선택 중재의 효능을 테스트할 것입니다. ECI는 여성이 현재의 친밀한 관계에 대한 목표와 관련된 개입 중에서 선택할 수 있는 선택 또는 권한 부여 모델을 기반으로 합니다. IPV 또는 정서적 학대 또는 통제 행동이 평가되는 경우 개입은 IPV 반복 평가 및 감소에 효과적인 것으로 나타난 두 가지 개입(Sullivan Advocacy 개입 및 McFarlane 및 Parker 브로셔 기반 개입)을 기반으로 합니다. 결혼의 질을 높이고자 하는 여성들에게는 관계의 질을 높이는 것으로 입증된 Markman과 Stanley의 PREP 모델이 제공될 것입니다. PREP 모델에는 IPV 예방에 대한 몇 가지 예비 증거도 있습니다. 자신이나 파트너의 병력에 IPV에 대한 다른 위험 요인이 있는 여성의 경우(예: 부모의 IPV에 대한 노출, 아동 학대, 약물 남용), NFP 모델과 같은 지역사회 자원 연결(의뢰를 넘어선) 전략은 이러한 위험 요소를 해결하기 위한 지역사회 자원을 확보하는 데 사용될 것입니다. Multnomah County Health Department에 의뢰된 250명의 여성이 실험(NFP + ECI) 또는 통제 조건(NFP)에 무작위 배정되어 임신 중과 아기가 24개월이 될 때까지 정규 NFP 일정에 따라 방문하게 됩니다. 개입은 NFP 기간 동안 정기적인 IPV, 정서적 학대 및 제어 행동 평가와 함께 산전 및 산후 즉시(처음 6개월) 기간에 집중할 것입니다. 기준선 및 결과 측정(CTS2, WEB, TPMI, 우울증 - Edinborough 및 육아 스트레스)은 다변량 MANOVA, SEM 및 성장 곡선 분석을 통해 분만 전 3개월, 산후 9개월 및 21개월에 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

238

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97204
        • Multnomah County Health Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 28주 이내
  • 저소득
  • 영어나 스페인어로 말하세요
  • 첫아이 임신
  • 입학 당시 최소 15세

제외 기준:

  • 고위험 임신을 경험하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 NFP(NFP+)

고급 NFP(NFP+)는 일반적인 NFP 서비스와 3가지 실험적 예방 개입을 제공합니다.

  1. 친밀한 파트너 폭력(IPV)에 대한 체계적이고 정기적인 평가
  2. 안전 계획, 소개 및 옹호를 포함하여 IPV를 경험하는 여성을 위한 McFarlane 및 Parker Brochure Driven Intervention; 그리고
  3. Markman 및 Stanley Within My Reach Training은 관계 결정 및 결과 개선에 중점을 둔 모든 참가자에게 제공되는 기술 기반 커리큘럼입니다.
실험 그룹의 여성들은 세 가지 가능한 개입을 받았습니다. 먼저 그들은 간호사로부터 정기적이고 주기적으로 구조화된 친밀한 파트너 폭력(IPV) 평가를 받았습니다. 신체적 폭력, 정서적 학대 또는 통제 행위 등 모든 IPV를 기소한 사람들에게는 Parker-McFarlane Brochure Intervention이 제공되었습니다. 마지막으로, 모든 여성에게 그들의 필요와 관심에 따라 Markman과 Stanley Within My Reach 커리큘럼이 제공되었습니다.
다른 이름들:
  • Markman 및 Stanley With My Reach 교육 커리큘럼
  • McFarlane 및 Parker 브로셔 주도 개입
ACTIVE_COMPARATOR: 평소처럼 NFP
Nurse Family Partnership은 David Olds가 개발한 유명하고 널리 사용되는 간호사 가정 방문 프로그램입니다. 엄격하게 테스트되고 복제되었으며 이제 모범 사례로 간주됩니다.
Nurse Family Partnership은 David Olds가 개발한 유명하고 널리 사용되는 간호사 가정 방문 프로그램입니다. 엄격하게 테스트되고 복제되었으며 이제 모범 사례로 간주됩니다.
다른 이름들:
  • 간호사 가족 파트너십

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친밀한 파트너의 신체적 폭력이 기준선에서 2년 후속 조치로 감소했습니다.
기간: 기준선, 1년 후속 조치 및 2년 후속 조치
여성들은 Strauss Conflict Tactic Scale(CTS2r), Relationship Danger Assessment(RDA), Proximal Antecedents of Violent Episodes Scale(PAVE) 등 신체적 폭력의 양과 관련하여 여러 가지 표준화된 척도를 받았습니다.
기준선, 1년 후속 조치 및 2년 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친밀한 파트너의 정서적 학대 및 통제 행동이 기준선에서 2년 후속 조치로 감소했습니다.
기간: 기준선, 1년 후속 조치 및 2년 후속 조치
표본에 포함된 여성들은 Straus Conflict Tactic Scale(CTS2r), PWMI(Psychological Maltreatment of Women Inventory), RLC(Relationship Locus of Control), CPQ(Communication Patterns Questionnaire), 및 관계 위험 평가(RDA).
기준선, 1년 후속 조치 및 2년 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 2년 추적 조사까지 삶의 질 향상.
기간: 기준선, 1년 후속 조치 및 2년 후속 조치
여성에게 삶의 질/건강 및 웰빙(SF-12), 결혼의 질 지수(QMI), 의사소통 패턴 설문지(CPQ)를 포함하여 삶의 질을 평가하는 여러 가지 표준화된 척도를 제공했습니다. 에딘버러 우울증 척도(EDI), 갈등 해결 전략(CSR), 관계 통제 위치(RLC), 산전 심리사회적 프로필(PPP) - 스트레스, 사회적 지원 및 자존감, 알코올 사용(AUDIT), 약물 사용(DAST-10), 간략한 아동 학대 가능성 척도 (CAPI) 및 육아 스트레스 지수(PSI).
기준선, 1년 후속 조치 및 2년 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lynette F Feder, PhD, University of Central Florida
  • 수석 연구원: Phyllis Niolin, PhD, Centers for Disease Control and Prevention

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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