Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířené návštěvy v pečovatelském domě, aby se zabránilo násilí na intimních partnerech

18. března 2013 aktualizováno: Lynette Feder, Portland State University

Rozšířený program návštěv v domově sester, který má zabránit násilí na intimních partnerech

Rozšířený program návštěv v domovech sester, který má zabránit násilí na intimních partnerech; Tato randomizovaná studie intervence k posouzení a prevenci násilí ze strany intimních partnerů během těhotenství a po porodu staví na Davidově Oldsově modelu návštěv sester doma (Nurse Family Partnership nebo NFP) u vysoce rizikových matek a kojenců, který se ukázal jako účinný rozmanitá prostředí v prevenci zneužívání dětí a zlepšování zdraví matek a dětí a psychosociálních výsledků. Předchozí výzkum však ukázal, že intervence NFP není tak účinná v domácnostech, kde dochází k násilí ze strany intimních partnerů (IPV). Ačkoli NFP samo o sobě snížilo IPV v jednom nastavení, v jiném nikoli. Navrhovaná studie bude testovat účinnost rozšířené intervence NFP, ECI nebo intervence Enhanced Choice Intervention mezi ženami, které jsou uvedeny v existujícím programu NFP v Portlandu v Oregonu. RP je založena na modelu volby nebo zmocnění, kdy si ženy mohou vybrat z intervencí souvisejících s jejím cílem pro její současný intimní vztah. Pokud se hodnotí IPV nebo emoční zneužívání nebo kontrolní chování, intervence je založena na dvou intervencích, které se ukázaly jako účinné při hodnocení a snižování opakovaného IPV (Sullivan Advocacy Intervention a intervence řízené brožurou McFarlane a Parker). Ženám, které si přejí zlepšit kvalitu manželství, bude nabídnut model Markman and Stanley PREP, který prokazatelně zvyšuje kvalitu vztahu. Model PREP má také některé předběžné důkazy o prevenci IPV. U žen s jinými rizikovými faktory pro IPV v jejich vlastní anamnéze nebo v anamnéze jejich partnerů (např. K získání komunitních zdrojů k řešení těchto rizikových faktorů budou použity strategie vystavení rodičovskému násilí mezi partnery, zneužívání dětí, zneužívání návykových látek, strategie propojení zdrojů komunity (mimo doporučení), jako u modelu NFP. 250 žen doporučených zdravotnímu oddělení okresu Multnomah bude randomizováno do experimentálního (NFP plus ECI) nebo kontrolního stavu (NFP) a bude navštěvováno podle pravidelného plánu NFP během těhotenství a do 24 měsíců věku dítěte. Intervence se zaměří na prenatální a bezprostřední (prvních 6 měsíců) po porodu s pravidelným IPV, emočním zneužíváním a kontrolním chováním během období NFP. Základní měření a měření výsledku (CTS2, WEB, TPMI, deprese – Edinborough a rodičovský stres) se uskuteční 3 měsíce před porodem, 9 měsíců a 21 měsíců po porodu s multivariační analýzou MANOVA, SEM a růstovou křivkou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

238

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97204
        • Multnomah County Health Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 40 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ne více než 28. týden těhotenství
  • S nízkými příjmy
  • Mluvte anglicky nebo španělsky
  • Těhotná s prvním dítětem
  • Minimálně 15 let v době nástupu ke studiu

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s rizikovým těhotenstvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Vylepšené NFP (NFP+)

Vylepšené NFP(NFP+) poskytuje obvyklé služby NFP plus třístupňový experimentální preventivní zásah:

  1. Strukturované a pravidelně se vyskytující hodnocení násilí ze strany intimních partnerů (IPV);
  2. McFarlane a Parker Brochure Driven Intervention pro ženy zažívající IPV, včetně plánování bezpečnosti, doporučení a obhajoby; a
  3. Markman and Stanley Within My Reach Training, což je kurikulum založené na dovednostech, které se poskytuje všem účastníkům a zaměřuje se na zlepšení rozhodování a výsledků vztahů.
Ženy v experimentální skupině podstoupily tři možné intervence. Nejprve dostávali pravidelná a periodická hodnocení strukturovaného násilí ze strany intimního partnera (IPV) od své sestry. Těm, kteří obvinili jakékoli IPV – ať už fyzické násilí nebo emocionální zneužívání nebo kontrolní chování – byla poté poskytnuta brožura Parker-McFarlane Intervention. Nakonec byly všem ženám poskytnuty učební osnovy Markman a Stanley Within My Reach podle jejich potřeb a zájmů.
Ostatní jména:
  • Markman a Stanley v mém dosahu vzdělávací osnovy
  • McFarlane a Parker Brochure Driven Intervention
ACTIVE_COMPARATOR: NFP jako obvykle
The Nurs Family Partnership je známý a široce používaný program návštěv sester doma vyvinutý Davidem Oldsem. Byl přísně testován a replikován a nyní je považován za osvědčený postup.
The Nurs Family Partnership je známý a široce používaný program návštěv sester doma vyvinutý Davidem Oldsem. Byl přísně testován a replikován a nyní je považován za osvědčený postup.
Ostatní jména:
  • Rodinné partnerství sestry

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení fyzického násilí intimního partnera ze základního stavu na dvouleté sledování.
Časové okno: výchozí stav, jednoroční sledování a dvouleté sledování
Ženám bylo poskytnuto několik různých standardizovaných měřítek ohledně množství fyzického násilí, které by mohly zažít, včetně Straussovy škály taktiky konfliktu (CTS2r), hodnocení nebezpečí vztahu (RDA) a škály proximálních předchůdců násilných epizod (PAVE).
výchozí stav, jednoroční sledování a dvouleté sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení emočního zneužívání a kontroly chování intimního partnera od výchozího stavu po dvouleté sledování.
Časové okno: výchozí stav, jednoroční sledování a dvouleté sledování
Ženám ve vzorku bylo poskytnuto několik standardizovaných opatření týkajících se emočního zneužívání a kontrolního chování, včetně Strausovy taktické škály konfliktů (CTS2r), inventáře psychologického týrání žen (PWMI), místa kontroly vztahů (RLC), dotazníku komunikačních vzorů (CPQ), a hodnocení nebezpečí vztahu (RDA).
výchozí stav, jednoroční sledování a dvouleté sledování

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení kvality života od výchozího stavu po dvouleté sledování.
Časové okno: výchozí stav, jednoroční sledování a dvouleté sledování
Ženám bylo poskytnuto několik různých standardizovaných měřítek hodnotících kvalitu jejich života, včetně kvality života/zdraví a pohody (SF-12), indexu kvality manželství (QMI), dotazníku komunikačních vzorů (CPQ), edinburské škály deprese (EDI), konfliktu Strategie řešení (CSR), vztahové místo kontroly (RLC), prenatální psychosociální profil (PPP) – stres, sociální podpora a sebeúcta, užívání alkoholu (AUDIT), užívání drog (DAST-10), krátká škála potenciálního zneužívání dětí (CAPI) a index rodičovského stresu (PSI).
výchozí stav, jednoroční sledování a dvouleté sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lynette F Feder, PhD, University of Central Florida
  • Vrchní vyšetřovatel: Phyllis Niolin, PhD, Centers for Disease Control and Prevention

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2013

První zveřejněno (ODHAD)

15. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

19. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit