유전학이 우울증에 대한 전산화된 자조 프로그램에 대한 치료 반응을 예측할 수 있습니까?
2015년 11월 6일 업데이트: Christopher G. Beevers, University of Texas at Austin
우울증에 대한 전산화된 자조 프로그램에 대한 반응의 유전적 예측인자
이 프로젝트의 목표는 유전 정보를 사용하여 인터넷 기반 우울증 치료에 대한 반응을 예측할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
현재 여러 연구에서 Deprexis라고 하는 우울증에 대한 인터넷 기반 치료를 완료하면 우울증 증상이 크게 개선될 수 있다고 합니다.
그러나 모든 사람이 개선되는 것은 아닙니다.
이 연구의 목적은 유전적 프로필이 누가 개선될 가능성이 있는지 예측할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78713
- The University of Texas at Austin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 인터넷에 안정적으로 액세스할 수 있습니다(예: 전화 접속 또는 광대역 액세스).
- DNA 연구를 위해 기꺼이 타액을 기증하십시오.
- 현재 우울증 증상이 있다
- 약물 및/또는 요법(예: 연구 시작 2주 이내에 변경 없음)
제외 기준:
- 정신병 또는 양극성 장애 진단
- 지난 1년간 알코올/약물 의존에 대한 회의
- 현재 자살 위험 보증 위기 개입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 우울증에 대한 컴퓨터 자조 프로그램
참가자는 8주 동안 deprexis라고 하는 우울증에 대한 전산화된 자조 프로그램에 액세스할 수 있습니다.
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참가자들은 8주 동안 deprexis라고 하는 우울증에 대한 전산화된 자조 프로그램에 참여하게 됩니다.
이 프로그램은 인지 행동 관점과 광범위하게 일치하는 다양한 심리 치료 접근 방식을 나타내는 10개의 콘텐츠 모듈로 구성됩니다.
모듈은 프로그램이 개념과 기술을 설명 및 설명하고 사용자를 연습에 참여시키며 응답 옵션에서 선택하여 응답하도록 사용자에게 지속적으로 요청하는 시뮬레이션된 대화로 구성됩니다.
그런 다음 후속 콘텐츠는 사용자의 응답에 맞게 조정되어 시뮬레이션된 대화 흐름이 생성됩니다.
참가자는 원하는 만큼 자주 자조 프로그램에 액세스할 수 있으며 자체 안내이므로 자료에 액세스하는 빈도를 결정합니다.
각 모듈은 사용자의 읽기 속도, 관심, 동기 및 프로그램을 통한 개별 경로에 따라 10~60분 내에 완료할 수 있습니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 관리
"대기자 명단 제어" 조건에 무작위로 할당된 참가자는 deprexis 프로그램에 액세스할 수 있기 전에 할당 후 8주를 기다립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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우울 증상의 빠른 목록(자체 보고)(QIDS-SR-16)
기간: 참가자가 우울증 증상 심각도를 측정하기 위해 온라인 deprexis 치료 프로그램에 참여하는 동안 2주마다 관리됩니다.
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참가자가 우울증 증상 심각도를 측정하기 위해 온라인 deprexis 치료 프로그램에 참여하는 동안 2주마다 관리됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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해밀턴 우울증 평가 척도(HAM-D)
기간: HAM-D는 우울증 증상의 중증도를 평가하기 위해 치료 전후 전화 인터뷰 중에 완료됩니다.
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HAM-D는 우울증 증상의 중증도를 평가하기 위해 치료 전후 전화 인터뷰 중에 완료됩니다.
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우울증 및 불안 증상 목록(IDAS)
기간: IDAS는 우울증과 불안 증상을 평가하기 위한 치료 전후 설문지의 일부로 작성됩니다.
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IDAS는 우울증과 불안 증상을 평가하기 위한 치료 전후 설문지의 일부로 작성됩니다.
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정신과 진단 선별 질문지(PDSQ)
기간: PDSQ는 가장 일반적인 DSM-IV Axis I 장애를 선별하기 위해 치료 전후 설문지의 일부로 작성됩니다.
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PDSQ는 가장 일반적인 DSM-IV Axis I 장애를 선별하기 위해 치료 전후 설문지의 일부로 작성됩니다.
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위험한 가족 설문지(RFQ)
기간: RFQ는 초기 가족 경험과 가족 분위기의 혹독함을 평가하기 위한 치료 전 설문지의 일부로 작성됩니다.
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RFQ는 초기 가족 경험과 가족 분위기의 혹독함을 평가하기 위한 치료 전 설문지의 일부로 작성됩니다.
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매사추세츠 종합병원 항우울제 치료 이력 설문지(ATRQ)
기간: ATRQ는 향정신성 효능을 평가하기 위해 치료 전 설문지의 일부로 시행됩니다.
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ATRQ는 향정신성 효능을 평가하기 위해 치료 전 설문지의 일부로 시행됩니다.
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쉬한 장애 척도(SDS)
기간: SDS는 증상 관련 장애를 평가하기 위한 치료 전후 설문지의 일부로 작성됩니다.
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SDS는 증상 관련 장애를 평가하기 위한 치료 전후 설문지의 일부로 작성됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Christopher G Beevers, PhD, The University of Texas at Austin
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .