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시각 장애가 있는 당뇨병성 황반 부종 치료를 위한 지연 레이저 그리드 레이저 광응고술을 이용한 Ranibizumab의 유리체강내 주사

2016년 3월 29일 업데이트: Poitiers University Hospital
전향적 단일 중심 개방 라벨 시험에서 당뇨병성 황반부종 환자는 3개월 동안 라니비주맙을 유리체강내 주사한 후 4개월째에 레이저 그리드로 치료할 예정입니다. 추적관찰 중 최고교정시력이 5글자 이상 감소한 경우 2개월마다 라니비주맙 주사를 시행한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poitiers, 프랑스, 86021
        • CHU de Poitiers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 당뇨병(1 or2)
  • 당뇨병성 황반 부종으로 인한 시력 감소(E.T.D.R.S 테스트를 사용하여 안구 최고 교정 시력 <69 글자 연구)
  • 황반 부종

제외 기준:

  • 심한 심장 질환의 병력
  • 12개월 이내의 뇌졸중
  • 안내 염증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라니비주맙

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
라니비주맙 유리체강내 주사 횟수
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
가장 잘 교정된 시력
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

라니비주맙에 대한 임상 시험

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