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급성 편타 손상을 치료하기 위한 도수 요법

2013년 9월 22일 업데이트: Adelaida María Castro-Sánchez, Universidad de Almeria

수동 치료 프로토콜의 단기 효과

이 연구의 목적은 급성 편타 손상이 있는 개인의 통증, 장애 및 경추 운동 범위에 대한 수동 치료 프로토콜의 단기 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

디자인: 무작위 임상 시험. 목표: 급성 편타 손상이 있는 개인의 통증, 장애 및 경추 운동 범위에 대한 수동 치료 프로토콜의 단기 효과를 결정합니다.

방법 및 조치: 60명의 환자를 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당합니다. 실험 그룹은 수동 요법 프로토콜을 받았고 위약 그룹은 두 가지 수동 요법 기술을 받았습니다. 목 통증, 장애 및 경추 운동 범위 데이터는 기준선 및 마지막 수동 치료 적용 후 24시간에 수집됩니다. 분산의 혼합 모델 분석을 사용하여 각 결과 변수에 대한 치료 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Almeria, 스페인, 04120
        • Adelaida María Castro-Sánchez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • WAD II의 퀘벡 태스크 포스 분류 - 목 통증 증상 및 근골격 징후를 충족하기 위해.
  • 임상 신경학적 검사에서 전도 손실의 증거가 없습니다.

제외 기준:

  • 자동차 사고 중 뇌진탕.
  • 의식 소실.
  • 사고 중 머리 또는 상한 사분면 부상.
  • 목 통증에 대한 사고 전에 치료를 찾았습니다.
  • 채찍 끈의 이전 역사
  • 목 통증
  • 두통
  • 정신과적 또는 심리적 상태
  • 신경학적 또는 순환계 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 요법 프로토콜
흉부 부위에 대한 5가지 기술이 포함된 프로토콜이 일주일에 두 번 적용됩니다.
도수 요법 프로토콜은 다음 기술의 적용으로 구성됩니다: 횡경막 스트레칭, 횡격막 중심 억제, 신경근 기술, 존스 기술 및 균형 기술 기능.
활성 비교기: 두 가지 수동 기술
일주일에 두 번 흉부 부위에 2가지 도수 요법을 적용했습니다.
대조군에 적용되는 두 가지 수동 기술은 횡격막 중추 억제 및 신경근 기술입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도의 변경
기간: 기준선 및 2주
수치 통증 등급 척도는 환자의 현재 목 통증 수준을 기록하는 데 사용됩니다.
기준선 및 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 기준선 및 2주
목 장애 지수는 개인 관리, 들기, 독서, 일, 운전, 수면, 레크리에이션, 통증 강도, 집중력 및 두통과 같은 기능적 활동을 다루는 10개의 질문으로 구성됩니다.
기준선 및 2주
자궁 경부 운동 범위
기간: 기준선 및 2주
경추 운동 범위는 환자가 의자에 편안하게 앉아 두 발을 바닥에 평평하게 하고 고관절과 무릎을 90º 굴곡하고 엉덩이를 의자 등받이에 대고 평가합니다.
기준선 및 2주
운동공포증에 대한 탬파 척도
기간: 기준선 및 2주
운동공포증에 대한 17항목 Tampa 척도는 움직임이나 부상 또는 재상해에 대한 두려움을 평가합니다.
기준선 및 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Adelaida M Castro-Sánchez, PhD, Universidad de Almeria

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 2일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UAL-326

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