이 조사의 목적은 주요 척추 수술을 받는 건강한 환자의 산-염기 균형 및 전해질에 대한 0.9% 식염수 및 플라스마라이트 용액의 영향을 비교하는 것입니다.
2013년 5월 13일 업데이트: Yonsei University
염화물이 풍부한 등장성 결정질 용액은 중환자에서 전해질 불균형과 대사성 산증을 일으키는 것으로 나타났습니다.
이 조사의 목적은 주요 척추 수술을 받는 건강한 환자의 산-염기 균형 및 전해질에 대한 0.9% 식염수 및 혈장 용액의 영향을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
경추 또는 요추 수술을 받는 환자(20-65세) 1.50명 중 견인 척추 수준 이상을 수반하는 척추 협착증으로 진단되었습니다.
제외 기준:
- ASA 클래스 III 또는 IV
- 임신
- 모유 수유
- 정신적 허약(장애 포함)
- 이뇨제 사용
- 호흡 부전
- 대사성 산증 또는 알칼리증
- 응고 장애
- 과수화
- 신부전 또는 혈청 크레아티닌 > 1.4mg/dl
- 빈혈(헤모글로빈 9.0<mg/dl)
- 고나트륨혈증(Na > 145mEq/L)
- 고칼륨혈증(K>5.5mEq/L)
- 심리적 약물 또는 신장 제거에 영향을 미치는 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 0.9% 식염수
각 그룹에서 환자는 수술이 끝날 때까지 0.9% 생리 식염수 또는 혈장 용액을 받았습니다.
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각 그룹에서 환자는 수술이 끝날 때까지 0.9% 생리 식염수 또는 혈장 용액을 받았습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 플라즈마라이트
각 그룹에서 환자는 수술이 끝날 때까지 0.9% 생리 식염수 또는 혈장 용액을 받았습니다.
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각 그룹에서 환자는 수술이 끝날 때까지 0.9% 생리 식염수 또는 혈장 용액을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기본 초과
기간: 수술 후 12시간에 기본 과잉의 기준선에서 변경
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수술 후 12시간에 기본 과잉의 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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