응급실 COPD의 급성 악화에서 Pro-adrenomedullin의 예후 가치 (UTAPE BPCO)
2014년 12월 2일 업데이트: ThermoFisher Scientific Brahms Biomarkers France
응급실 내원 COPD의 급성 악화에서 예후 예측인자로서 Pro-adrenomedullin (MR proADM)의 유용성
본 연구의 목적은 응급실(ER)을 방문하는 만성폐쇄성폐질환 환자의 급성악화 예후 예측에 임상적 평가와 함께 pro-adrenomedullin(Mr proADM)이 효과적인지 확인하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
COPD의 급성 악화(AECOPD)는 응급실(ER) 입원의 일반적이고 빈번한 원인입니다. 검증된 임상적 또는 생물학적 진화 예측 인자는 없습니다.
주요 목표는 ER의 AE COPD 환자에 대한 임상 위험 계층화 외에 Mr proADM의 예후 값을 결정하는 것입니다.
응급실에서 AECOPD 진단을 받은 환자는 입원 시 혈액 샘플을 수집하고 동결합니다. Mr proADM은 연구가 끝날 때 평가될 것입니다. 환자를 담당하는 임상의는 환자를 관리하는 동안 결과를 얻지 못합니다. 이 연구는 환자 관리에 변화가 없음을 의미합니다.
환자의 인구학적, 현재 악화 및 기본 COPD 특성과 관련된 데이터가 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
370
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75010
- Hôpital Lariboisiere
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Paris, 프랑스, 75013
- Pitié Salpetrière Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40세 이상의 환자
- COPD의 급성 악화
제외 기준:
- 가정 퇴원을 허용하지 않는 의료 사회 조건
- 호흡곤란의 다른 원인: 기흉, 폐색전증, 폐부종, 폐암
- 흉부 레이에 폐렴
- 즉각적인 ICU 이송이 필요한 급성 호흡곤란
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: AECOPD 미스터 proADM
이 연구에 참여하는 환자는 연구 종료 시 Mr proADM 평가를 위해 간단한 혈액 샘플을 수집하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복합 결과 측정
기간: 30일째
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사망, 이후 ICU로 이송, 재발, 응급실 입원 24시간 후 인공호흡 필요
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30일째
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합성 결과
기간: ER 입학 7일차에
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사망, 이후 ICU로 이송, 재발, 응급실 입원 24시간 후 인공호흡 필요
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ER 입학 7일차에
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Mr proADM과 환자의 상관관계 심각도
기간: ED 입학 7일차 및 30일차
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MR proADM과 환자의 중증도 사이의 상관관계
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ED 입학 7일차 및 30일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nicolas Roche, MD PHD, Hotel Dieu Hospital Paris
- 연구 책임자: Martin Dres, MD, Hopital Bicêtre Le Krémlin Bicêtre
- 수석 연구원: Pierre Hausfater, MD PHD, Pitie Salpetriere Hospital Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UTAPE01
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