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- 임상시험 NCT01861691
횡행 및 하행 결장암 환자에서 복강경 수술과 개복 수술 사이의 무작위 대조 시험
2013년 11월 24일 업데이트: Shoichi Fujii, MD, PhD
가로 및 하행 결장암 환자에서 복강경 대 개복 수술을 평가하기 위한 무작위 대조 시험
대장암에 대한 복강경 보조 및 개복 결장 절제술을 비교한 여러 대규모 전향적 무작위 시험의 장기 결과가 지난 10년 동안 발표되었습니다.
종양학적 결과는 복강경 또는 개복 수술을 받은 환자에서 거의 유사했습니다.
일본에서 JCOG(Japan Clinical Oncology Group)는 복강경 또는 개복 수술을 받은 진행성 결장암과 직장 S결장암 환자 간의 종양학적 결과를 비교하기 위해 무작위 시험을 실시했습니다.
그러나 배제 기준은 횡행결장과 하행결장의 종양 부위에 관한 것이었다.
제외이유는 횡행성 및 하행성 대장암에서 복강경 시술이 어려웠기 때문이다.
그러나 횡단 및 하행 대장암에 대한 복강경 수술은 임상적으로 시행되었다.
우리는 횡단 및 하행 대장암에서 복강경 수술과 기존 개복 수술을 비교하는 무작위 시험을 실시했습니다.
본 연구의 목적은 횡행 및 하행 대장암 환자에서 복강경 수술의 안전성과 타당성을 밝히는 것이다.
연구 개요
상세 설명
환자
- 이것은 요코하마 시립 대학 의료 센터(일본)라는 단일 기관에서 수행된 무작위 통제 시험이었습니다.
- 횡행결장암 또는 하행결장암 환자 80명을 무작위로 복강경 수술 또는 기존 개복 수술에 배정했습니다.
수술 절차
- 모든 수술 절차는 하나의 전문 대장 직장 치료 팀에 의해 수행되었습니다. 복강경 수술은 일본내시경외과학회(JSES)가 제정한 복강경 소화기외과 기능인정제도를 통과한 외과의가 집도했으며, 모든 개복수술은 숙련된 외과의의 감독 하에 이뤄졌다.
- 모든 수술은 결장, 직장 및 항문 암에 대한 임상 및 병리학 연구를 위한 일본 일반 규칙 제7판에 설명된 표준 근치 치료 절차에 따라 수행되었습니다. 즉, 모든 외과적 시술에서 공급 혈관을 원점에서 분리하는 림프절 절제와 함께 장 절제술을 시행하였다. 완화적 부분 절제술을 받은 환자는 포함되지 않았다.
- 복강경 수술은 모든 환자에서 내측에서 외측으로 접근하였다.
- 기존의 개복수술은 측방접근법으로 첫 번째 시술을 시행하였다. 재건 기술은 복강경 수술에 사용되는 것과 동일했습니다.
무작위화 - 복강경 수술 그룹과 기존 개복 수술 그룹 간의 수술 배경의 균형을 맞추기 위해 환자를 종양 위치(횡행 결장, 하행 결장)에 따라 계층화했습니다.
보조 요법
- 절제된 검체의 조직학적 검사에서 병기가 3기로 진단되면 경구용 fluoropyrimidine 항암제를 이용한 보조적 화학요법을 시행하였다.
- 어떤 환자에게도 방사선 요법이나 수술 전 화학 요법을 시행하지 않았습니다. 직장암에 대해서도 수술 전 화학방사선 요법은 일본에서 아직 표준 치료법이 아닙니다.
평가 매개변수
- 수술 전 매개변수
- 수술 평가 매개변수
- 수술 후 평가 변수 조기 수술 후 합병증은 수술 종료 시점과 수술 후 30일 사이에 발생한 합병증으로 정의하였다. 후기 수술 후 합병증은 수술 후 30일 이후 발생한 합병증으로 정의하였다. 합병증의 용어는 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 버전 4.0에 따라 분류하였으며 등급은 Classification of Surgical Complication으로 하였다.
- 병리학적 결과는 결장, 직장 및 항문 암에 대한 임상 및 병리 연구에 대한 일본 총칙 제7판 및 원발성 종양, 국소 결절, 전이(TNM) 분류 제7판에 따라 기록되었다. 원주변연 침범은 조직학적 검사에서 수직 박리면에 암세포가 노출된 것으로 정의하였다.
- 삶의 질(QOL) 점수. QOL 점수는 36개 항목의 Short Form Health Survey(SF-36) 버전 2.0을 사용하여 측정되었습니다. 질병 특정 기준이 아닌 포괄적인 기준에 따라 건강 관련 QOL(HRQOL)을 측정하는 도구입니다. SF-36은 36문항으로 구성되어 있습니다. 점수는 제공된 채점 알고리즘에 의해 수치로 표현됩니다. 수술 후 1개월, 6개월, 1년 후에 SF-36 설문지를 우편으로 환자에게 발송하였다. SF-36 설문지와 함께 반송용 봉투를 동봉하였고 환자는 이를 우편으로 연구사무국으로 반송하였다. SF-36 이외의 배변 상황 및 상처 통증에 대한 설문이 세 번 모두 추가되었습니다. 완전한 재활이 언제 발생했는지에 대한 질문이 1년에 설문지에 추가되었습니다.
후속 일정
- 후속 일정은 단계별로 다음과 같았습니다. 병기 0과 I의 환자들은 5년 동안 1년에 한 번씩 종양 표지자 측정, 흉부, 복부 및 골반 컴퓨터 단층 촬영(CT)을 포함한 외래 환자 검사를 받았습니다. 2기 및 3a기 환자는 처음 2년 동안 6개월마다 CT 및 종양 표지자 측정으로 검사를 받았습니다. 이 시험은 3학년부터 5학년까지 1년에 한 번 실시되었습니다. 3b기 및 3c기 환자는 처음 2년 동안은 4개월마다, 3년차부터 5년차까지는 6개월마다 CT 및 종양 표지자 측정을 통해 검사를 받았다.
통계 분석
- 1차 종료점은 조기 합병증 발생률이었습니다.
- 2차 종료점은 5회 무재발 생존, 5년 전체 생존, 수술 후 입원 기간 및 HRQOL 점수였습니다. 수술방법의 차이가 다른 질병으로 인한 사망을 포함한 생존에 영향을 미치는지 평가하기 위해서는 전체생존기간의 비교가 의미가 있다. 조기 합병증 발생률, 수술 후 재원 기간, HRQOL 점수는 전체 생존율과 무재발 생존율에 차이가 없다면 수술 방법 선택의 근거가 될 가능성이 있어 2차 평가변수로 추가했다.
- 실제 합병증 비율이 20%일 때 유형 I 오류율이 0.2인 양측 카이 제곱 검정을 사용하여 그룹 간 차이를 감지하기 위해 74명의 환자 표본 크기가 70% 이상의 검정력을 달성하도록 보장되었습니다. 복강경 수술과 개방 수술의 경우 각각 40%. 탈락자를 고려하여 누적 대상의 수를 80명으로 가정하였다.
- 연속 변수의 경우 데이터는 평균 ± 표준 편차(SD)로 표시됩니다. 범주형 변수의 경우 데이터는 빈도 및 백분율(%)로 표시됩니다. 끝점의 비교는 치료 의도 원칙, 즉 수술 중 다른 그룹으로 전환한 환자를 할당된 그룹의 구성원으로 치료했습니다. 비율 차이의 유의성을 평가하기 위해 카이제곱 검정을 적용하였고, 연속변수 차이의 유의성을 평가하기 위해 t-검정을 사용하였다. 0.05 미만의 p-값은 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kanagawa-ken
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Yokohama, Kanagawa-ken, 일본, 232-0024
- Yokohama City University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상
- 조직학적으로 입증된 선암종
- 임상 종양이 내장 복막을 관통(T4a), 전이 없음(M0) 또는 낮은 T 인자
- 선택적 작업
- 전신 마취 하에서 견딜 수 있는 수술
- 직경 8cm 이상의 부피가 큰 종양 없음
- 충수 절제술을 제외한 대장 절제술을 위한 개복술 병력 없음
- 서면 동의서 제공
제외 기준:
- 상피내암종을 제외한 다른 장기의 동시성 또는 이시성(5년 이내) 악성종양
- 2회 이상의 재건술이 필요한 다발성 대장암
- 대장암으로 인한 급성 장폐색 또는 천공
- 골반 측벽 림프절 절제술이 필요한 하부 직장암
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 개방 수술
결장절개술
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기존 기술
다른 이름들:
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실험적: 복강경 수술
복강경 결장 절제술
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새로운 최소 침습 기술
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 합병증 발생률
기간: 수술 후 30일 이내
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조기 합병증은 수술 종료일과 수술 후 30일 사이에 발생한 합병증으로 정의됩니다.
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수술 후 30일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재발 없는 생존
기간: 5 년
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대장암의 모든 사망 및 재발은 무재발 생존의 사건으로 정의된다.
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5 년
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전반적인 생존
기간: 5 년
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모든 죽음은 전반적인 생존의 사건으로 정의됩니다.
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5 년
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수술 후 입원 기간
기간: 10 일
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수술 후 입원 기간은 수술 후 첫 퇴원까지의 기간으로 정의됩니다.
예상 평균은 10일입니다.
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10 일
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건강 관련 QOL 점수
기간: 수술 후 1년
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QOL 점수는 36개 항목의 Short Form Health Survey(SF-36) 버전 2.0을 사용하여 측정되었습니다.
질병 특정 기준이 아닌 포괄적인 기준에 따라 건강 관련 QOL(HRQOL)을 측정하는 도구입니다.
SF-36은 36문항으로 구성되어 있습니다.
점수는 제공된 채점 알고리즘에 의해 수치로 표현됩니다.
수술 후 1개월, 6개월, 1년 후에 SF-36 설문지를 우편으로 환자에게 발송하였다.
SF-36 설문지와 함께 반송용 봉투를 동봉하였고 환자는 이를 우편으로 연구사무국으로 반송하였다.
SF-36 이외의 배변 상황 및 상처 통증에 대한 설문이 세 번 모두 추가되었습니다.
완전한 재활이 언제 발생했는지에 대한 질문이 1년에 설문지에 추가되었습니다.
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수술 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Chikara Kunisaki, Professor, Yokohama City University, Gastroenterological Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
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