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척수 손상 환자의 기능적 결과에 대한 뇌척수액 내 생화학적 표지자의 예후적 가치

2017년 10월 18일 업데이트: Azienda Usl di Bologna

척수 손상 환자의 기능적 예후에 대한 뇌척수액 내 생화학적 표지자의 예후적 가치에 관한 고찰

이 프로젝트는 급성 손상 시 수집된 환자의 뇌척수액 분석을 통해 척수 손상 심각도 예측 지표를 개발하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40133
        • UOC Rianimazione CO e 118 Ospedale Maggiore AUSL
      • Bologna, 이탈리아, 40133
        • UOSD Chirurgia Vertebrale di Urgenza e del Trauma Ospedale Maggiore AUSL
    • Bologna
      • Imola, Bologna, 이탈리아, 40026
        • Montecatone Rehabilitation Institute SpA
      • Ozzano, Bologna, 이탈리아, 40064
        • Centro Interdipartimentale Ricerca Industriale Università degli Studi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자궁 경부 및 흉부 척수 손상의 존재
  • 후방 접근을 통한 척추 외과적 안정화에 제출해야 함

제외 기준:

  • 모집 전, 급성기에 스테로이드 요법으로 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 요추 천자
환자에 대한 유일한 개입은 요추 천자이기 때문에 그것은 팔 레이블이 아닙니다.
유일한 개입은 뇌척수액 샘플을 얻기 위해 환자에게 요추 천자를 하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험실 조사와 1차 병변, 2차 손상 및 기능 장애 간의 관계를 분석하는 모델 생성
기간: 삼 년

이러한 영향을 직접 테스트하기 위해 인간 세포주에 대한 뇌척수액 노출의 생물학적 영향과 20개 이상의 임시 바이오마커의 용량 상관관계.

뇌척수액은 기술적 절차를 사용하여 인코딩되고, 분취량으로 나누어져 급속 냉동되어 80°C에서 보관됩니다.

바이오마커는 다음과 관련된 뇌척수액에서 측정됩니다.

  • 12개의 상이한 사이토카인/케모카인을 포함하는 사이토카인 패널에 의한 염증 및 혈관 반응;
  • 10가지 바이오마커 패널에 의한 신경변성 및 흥분독성.
삼 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giovanni Gordini, MD, Azienda Unità Sanitaria Locale Bologna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 8월 24일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CE 12105
  • RF-2010-2315118 (기타 식별자: Identification number assigned by Ethics Committee)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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