선인장열매주스(Nopalea)를 함유한 영양보조식품이 C반응성 단백질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (NOPALEA)
2014년 12월 29일 업데이트: Mark Mattie
C-반응성 단백질(NOPALEA)에 대한 선인장 열매 주스(Nopalea)를 함유한 영양보충 제품의 효과
본 연구는 건강한 성인을 대상으로 천년초열매즙을 함유한 시판품(노팔리아)의 항염증 효과를 조사하기 위해 개발되었다.
연구 방법은 이중 맹검, 플라시보 제어 및 염증 표지자 역할을 하는 고감도 C-반응성 단백질(HS-CRP)을 사용한 시계열(반복 측정) 설계를 사용합니다. 시점에서 CRP 수준 테스트: 기준선 (사전 테스트), 8주(60일) 및 12주(90일).
최종 시점(즉, 12주)은 사후 테스트 역할을 합니다.
건강한 참가자의 기본 CRP 수준이 감소할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
287
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 06473
- Trivita Wellness Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
연구 센터에서 이동할 수 있는 거리에 거주하십시오.
거주지에서 전화 사용.
35세에서 75세 사이 현재 Nopalea를 섭취하지 않음 임신하지 않았거나, 임신을 계획 중이거나, 수유 중이 아님 현재 항염증제를 복용하지 않음 제1형 당뇨병으로 진단되지 않음 우울증으로 진단되지 않음 후천적 또는 선천적 면역 체계 결핍으로 진단되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 살구
보충: 살구 주스
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실험적: 노팔리아
보충제: 노팔리아
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
HS-CRP
기간: 12주
|
12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Mark e Mattie, UBCNM
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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염증에 대한 임상 시험
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Actavis Inc.Watson Laboratories, Inc.완전한세균성 질염 | 평가 및 기록할 징후 및 증상은 다음과 같습니다. | 질 분비물의 색, 냄새 및 일관성 | 외음부 가려움증 및 자극(주관적) 없음, 경미함, 보통 또는 심함 | Vulvovaginal Inflammation (Objective) 부재, 경증, 중등도 또는 중증미국, 도미니카 공화국, 푸에르토 리코