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Bioequivalence Study of Isotretinoin Capsules 40 mg Under Fed Condition

2013년 6월 26일 업데이트: Dr. Reddy's Laboratories Limited

An Open Label, Randomized, Single Dose, Oral Bioequivalence Study of Isotretinoin Capsules 40 mg of Dr. Reddy's Laboratories Limited, India Comparing With That of ACCUTANE® Capsules 40 mg of Roche Laboratories Inc., Under Fed Conditions

The purpose of this study is to determine the pharmacokinetics and bioequivalence of isotretinoin formulations after administration of single doses to normal, non-smoking,healthy males under fed conditions

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

An open label, randomized, two-treatment, single dose, oral bioequivalence study of Isotretinoin capsules 40 mg of Dr. Reddy's Laboratories Limited,under fed conditions

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Quadrangle Drive, Chapel Hill,, North Carolina, 미국, 27514
        • AAI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males between 18 and 45 years of age inclusive.
  2. Informed of the nature of the study and given written informed consent.
  3. Have a body weight within 15% of the appropriate range as defined in the 1983 Metropolitan Life Company tables and weighing at least 125 lbs. (Appendix I).

Exclusion Criteria

  1. Hypersensitivity to isotretinoin or related compounds.
  2. Any history of a clinical condition which might affect drug absorption, metabolism or excretion.
  3. Recent history of mental illness, drug addiction, drug abuse or alcoholism.
  4. Donation of greater than 500 ml of blood in the past 4 weeks prior to study dosing or difficulty in donating blood.
  5. Received an investigational drug within the 4 weeks prior to study dosing.
  6. Currently taking any prescription medication within the 7 days prior to study dosing or over-the-counter medication within 3 days of study dosing. This prohibition does not include vitamins or herbal preparations taken as nutritional supplements for non-therapeutic indications as judged by the attending physician.
  7. Regular tobacco use in the 3 months prior to study dosing.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이소트레티노인 캡슐, 40mg
이소트레티노인 캡슐, 40 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd
이소트레티노인 캡슐, 40mg
다른 이름들:
  • 어큐테인
활성 비교기: 어큐테인
Roche Laboratories Inc의 ACCUTANE 40mg
이소트레티노인 캡슐, 40mg
다른 이름들:
  • 어큐테인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Area under curve (AUC)
기간: Pre-dose (0) and 0.5, 1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,7,8,11,14,18, 24,36,48,72 and 96 hours
Pre-dose (0) and 0.5, 1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,7,8,11,14,18, 24,36,48,72 and 96 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2001년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2001년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2001년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AAI-US-102

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이소트레티노인에 대한 임상 시험

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