이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

헤모글로빈 희석에 의한 혈액량 계산 - 파일럿 연구

2014년 2월 17일 업데이트: Kai Schoenhage

혈액량은 일상적인 임상 의학에서 매우 중요한 매개변수이지만 쉽게 측정할 수 없습니다. 사실, 그것은 거의 측정되지 않지만 대부분 건강한 환자로부터 도출된 수치를 기반으로 추정되거나 계산됩니다.

조사관은 누군가의 정상(예: 수술 전) 혈액량이 실제로 일반적으로 허용되는 추정치 또는 계산에 가까운지 여부조차 알지 못합니다.

알려진 농도의 물질을 사람의 혈액량에 희석한 다음 결과 농도를 측정하여 혈액량을 계산하는 테스트가 있습니다. 그러나 이러한 테스트는 빠르지 않고 상당한 설정이 필요하기 때문에 침대 옆에서 완료할 수 없습니다.

이 연구는 위의 접근 방식을 뒤집습니다. 많은 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 알려진 소량의 정맥 주사액으로 혈액을 약간 희석하고 적혈구에 포함된 산소 운반체인 헤모글로빈의 농도를 측정합니다. 그리고 유체를 추가한 후. 특수 물질이나 장비를 사용하지 않고도 유사한 계산이 가능합니다.

헤모글로빈은 실험실에서 일상적으로 측정되며 종종 수술 전과 수술 중 및 중환자실에서 일상적인 검사입니다.

실제로 혈액을 채취하지 않고 피부를 통해 헤모글로빈을 측정할 수 있는 장치가 있습니다. 헤모글로빈의 실험실 결정과 비교할 수 있는 것으로 밝혀지면 침대 옆에서 거의 실시간 혈액량 평가를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85724
        • University of Arizona Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상 체질의 건강한 성인(체중/신장)

제외 기준:

  • 유체/물질의 진행 중이거나 최근(< 24시간 전) 주입
  • 병적 비만
  • 심장 질환
  • 고혈압
  • 응고 장애(출혈 장애)
  • 항응고제 또는 응고촉진제를 이용한 치료
  • 모든 혈액 제품의 수혈
  • 이뇨제 치료
  • 승압제 치료
  • 혈관확장제 또는 수축촉진제
  • 급성 또는 만성 감염
  • 면역 저하 상태
  • 혈역학적으로 불안정
  • 출혈 (출혈)
  • 최근 수술
  • 임신
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈액량 희석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
헤모글로빈 희석에 의한 일치하는 BV(실험실)
기간: 5~40분
5~40분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
헤모글로빈 희석(SpHb)에 의한 일치하는 BV
기간: 5~40분
5~40분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-0077

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다