- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01910350
Kin KeeperSM: 암 문해력 및 검진을 통한 격차 감소 (KinKeeper)
2015년 9월 23일 업데이트: Karen Williams, Michigan State University
1) Kin KeeperSM 암 예방 개입이 흑인, 라틴계 및 아랍 여성 사이에서 최초 및 적절한 시기에 유방암 검진 비율을 증가시키는지 확인하기 위해; 2) Kin KeeperSM Cancer Prevention Intervention이 흑인, 라틴계 및 아랍 여성의 자궁경부암 검진율을 최초 및 적절한 시기에 증가시키는지 확인합니다. 3) 개인 및 가족 수준에서 시간 경과에 따른 기능적 암 리터러시를 측정하고 4) Kin KeeperSM 중재 및 통제 비교 그룹에서 여성의 의료 이용 비용을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
516
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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East Lansing, Michigan, 미국, 48824
- Michigan State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 참가자: 자신을 흑인 라티나 및 아랍 여성으로 식별하는 사람은 최소 2명의 혈통 여성 가족 구성원(어머니, 딸, 자매 등)을 모집할 수 있습니다.
제외 기준:
- 흑인, 라틴계 또는 아랍인으로 자칭하지 않습니다. 직계 혈족이 없습니다. 21세 미만이거나 70세 이상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 암 예방 개입
암 예방 개입: 실험군은 각 유방암 및 자궁경부암 위험 및 예방 개입에 대해 2시간 동안 집중 교육을 받고 지역사회 보건 종사자가 개입 후 설문 조사를 대면하여 읽습니다.
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활성 비교기: 대조군은 표준 관리를 받습니다.
대조군은 진료실에서 받는 것과 같은 유방암 및 자궁경부암에 대한 읽기 자료와 브로셔를 받고 상태 조사 후를 받습니다.
모든 자료는 지역사회 보건 종사자의 상호 작용이나 도움 없이 참가자가 읽습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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처음 그리고 적절한 시간에 임상적 유방 검사, 유방조영술, 자궁경부 세포진 검사
기간: 기준선은 36개월까지입니다.
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참가자는 6개월마다(기준, 12개월, 18개월, 24개월, 30개월 및 36개월) 측정을 완료하여 실험군 대 대조군의 선별률 증가를 측정합니다.
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기준선은 36개월까지입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증가된 유방암 및 자궁경부암 식자율.
기간: 기준선 - 36개월.
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참여자들은 중재 후 36개월 동안 대조군보다 더 높은 유방암 및 자궁경부암 문맹 퇴치율과 더 나은 유지율을 보입니까?
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기준선 - 36개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10-256
- 1R01NR011323 (미국 NIH 보조금/계약)
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