Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kin KeeperSM: Reducing Disparities Through Cancer Literacy and Screening (KinKeeper)

23 september 2015 uppdaterad av: Karen Williams, Michigan State University
1) För att avgöra om Kin KeeperSM Cancer Prevention Intervention ökar första gången och lämpligt tidsinställda bröstcancerscreeningsfrekvenser bland svarta, latinska och arabiska kvinnor; 2) För att avgöra om Kin KeeperSM Cancer Prevention Intervention ökar första gången och lämpligt tid för screening av livmoderhalscancer bland svarta, latinska och arabiska kvinnor; 3) Att mäta funktionell cancerläskunnighet över tid på individ- och familjenivå och 4) Bedöma kostnaderna för vårdutnyttjande bland kvinnor i Kin KeeperSM interventions- och kontroll-jämförelsegrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

516

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • Michigan State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare: självidentifierade som svarta latino- och arabiska kvinnor som kan rekrytera minst två kvinnliga familjemedlemmar från blodlinjen (mamma dotter syster, etc.; kan ta emot två hembesök av en vårdpersonal i samhället; och 21-70 år gamla.

Exklusions kriterier:

  • är inte självidentifierade som svarta, latina eller arabiska; inte har direkta släktingar i släkten; och är yngre än 21 eller äldre än 70 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cancerförebyggande intervention
Cancerförebyggande intervention: Experimentgruppen får intensiv 2 timmars utbildning i varje bröst- och livmoderhalscancerrisker och förebyggande intervention, och ansikte mot ansikte läsning av enkäter efter intervention av en vårdpersonal.
Beteende: Kin KeeperSM Cancer Prevention Intervention
Aktiv komparator: Kontrollgruppen får standardvård
Styrninggruppen mottar läsmaterial och broschyrer om bröst- och livmoderhalscancer som etta skulle mottar i ett doktorkontor och stolpar tillståndsundersökningar. Allt material läses av deltagaren utan interaktion eller hjälp från sjukvårdspersonalen.
Övrig: Vårdstandard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Första gången OCH rätt tid, klinisk bröstundersökning, mammografi, pap-test
Tidsram: Baslinje till och med 36 månader.
Deltagarna kommer att genomföra åtgärder var 6:e ​​månad (baslinje, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader och 36 månader) för att mäta ökningar i screeningfrekvenser för experimentell kontra kontrollgrupp.
Baslinje till och med 36 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ökad läskunnighet för bröst- och livmoderhalscancer.
Tidsram: Baslinje-36 månader.
Har deltagarna en högre läs- och skrivkunnighet för bröst- och livmoderhalscancer efter intervention och över 36 månader än kontrollgruppen samt bättre retention?
Baslinje-36 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Michigan State University

Samarbetspartners

National Institute of Nursing Research (NINR)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-256
  • 1R01NR011323 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancer

Kliniska prövningar på Vårdstandard

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera