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1차 의료 환경에서 혈압 조절에 대한 포괄적 중재의 효과

2014년 1월 15일 업데이트: Teemu Niiranen, Finnish Institute for Health and Welfare
생활 방식 수정, 가정 혈압(BP) 측정 및 항고혈압 약물 요법의 최적화는 엄격하게 통제된 연구 환경에서 혈압 조절을 개선하는 것으로 나타났습니다. 조사관의 목표는 중재자 역할을 하는 가정의와 간호사와 함께 1차 진료 환경에서 이러한 중재의 효과를 결정하는 것입니다. 연구자의 가설은 1차 진료 환경에서 수행되는 포괄적인 개입이 더 나은 혈압 조절로 이어질 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

144

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Turku, 핀란드, 20810
        • Population Studies Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 35-74세
  • ≥ 160/100 mmHg의 치료되지 않은 진료실 혈압 또는 적극적인 항고혈압 치료 중.

제외 기준:

  • 심각한 정신과 또는 신경계 질환
  • 심부전(박출률 < 40% 또는 심부전으로 인한 이전 입원)
  • 혈역학적으로 중요한 판막 질환
  • 불안정한 관상 동맥 심장 질환
  • 만성 신장 질환(단백뇨 > 1g/l 또는 혈청 크레아티닌 농도 > 160mmol/l)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
이 팔의 환자들은 약물 요법의 최적화, 가정 혈압 모니터링 도입, 생활 방식 안내를 통해 고혈압에 대한 종합적인 개입을 받았습니다.
다른: 집중 치료
약물치료 최적화, 가정혈압측정 도입, 생활습관 지도를 통한 고혈압 종합중재
간섭 없음: 제어
이 그룹에 무작위로 배정된 환자들은 어떤 중재도 받지 않았고 기존 관행에 따라 치료를 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진료실 수축기 및 이완기 혈압의 변화
기간: 기준선 및 12개월 시점.
기준선 및 12개월 시점.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Finnish Institute for Health and Welfare

협력자

Social Insurance Institution, Finland
City of Turku

수사관

  • 수석 연구원: Antti Jula, MD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Teemu Niiranen, MD, Finnish Institute for Health and Welfare

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2002년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 1일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UVEL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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