Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattavan toimenpiteen vaikutukset verenpaineen hallintaan perusterveydenhuollon ympäristössä

keskiviikko 15. tammikuuta 2014 päivittänyt: Teemu Niiranen, Finnish Institute for Health and Welfare
Elintapamuutosten, kotiverenpaineen (BP) mittaamisen ja verenpainetta alentavan lääkehoidon optimoinnin on osoitettu parantavan verenpaineen hallintaa tiukasti kontrolloiduissa tutkimusympäristöissä. Tutkijoiden tavoitteena on määrittää näiden interventioiden vaikutus perusterveydenhuollon ympäristössä, jossa interventioterapeutteina toimivat perhelääkärit ja sairaanhoitajat. Tutkijan hypoteesi on, että perusterveydenhuollossa suoritettu kattava interventio johtaisi parempaan verenpaineen hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Turku, Suomi, 20810
        • Population Studies Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 35-74 vuotta
  • Hoitamaton toimistoverenpaine ≥ 160/100 mmHg tai aktiivisella verenpainetta alentavalla hoidolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat psyykkiset tai neurologiset sairaudet
  • Sydämen vajaatoiminta (ejektiofraktio < 40 % tai aikaisempi sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi)
  • Hemodynaamisesti merkittävä läppäsairaus
  • Epästabiili sepelvaltimotauti
  • Krooninen munuaissairaus (proteinuria > 1 g/l tai seerumin kreatiniinipitoisuus > 160 mmol/l)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Tämän haaran potilaat saivat kattavan interventioon verenpainetautiin optimoimalla lääkehoitoa, ottamalla käyttöön kotiverenpaineen seurantaa ja elämäntapaohjeita.
Muut: Tehohoito
Kattava interventio verenpainetautiin optimoimalla lääkehoitoa, ottamalla käyttöön kotiverenpaineen seuranta ja elämäntapaohjaus
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tähän ryhmään satunnaistetut potilaat eivät saaneet mitään interventiota ja hoitoa jatkettiin tavanomaisen käytännön mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos toimiston systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 kuukauden kohdalla.
Perustaso ja 12 kuukauden kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Finnish Institute for Health and Welfare

Yhteistyökumppanit

Social Insurance Institution, Finland
City of Turku

Tutkijat

  • Päätutkija: Antti Jula, MD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Teemu Niiranen, MD, Finnish Institute for Health and Welfare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UVEL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa