양적 뇌파 검사를 이용한 카이로프랙틱 조정이 뇌 기능에 미치는 영향
2016년 4월 19일 업데이트: Life University
카이로프랙틱 조정이 뇌 기능에 미치는 영향에 관한 많은 이론에도 불구하고 이것은 카이로프랙틱 전문가의 학부 영역으로 남아 있습니다.
정량적 뇌파 검사(qEEG)는 뇌 기능을 심층적으로 분석할 수 있는 기술입니다. 규범 데이터베이스를 사용하여 뇌 기능에 대한 카이로프랙틱 조정의 효과 전, 중, 후를 비교합니다. 여기에는 저해상도 전자기 단층 촬영(LORETA) 사용이 포함됩니다.
이 연구는 카이로프랙틱 조정이 뇌 기능에 미치는 영향을 객관적으로 문서화하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Marietta, Georgia, 미국, 30060
- Life University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 카이로프랙틱 조정을 받을 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 참여자에게 벤조디아제핀 계열 약물 없음
- Sudafed(pseudoephedrine) 또는 Nyquil(Doxylamine succinate)과 같은 의약품 사용 금지
- 마지막 카이로프랙틱 조정 후 최소 30일
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 위약 그룹
10명.
참가자는 카이로프랙틱 조정처럼 보이지만 실제로는 그렇지 않은 것을 받게 됩니다.
이것은 가짜 조정입니다.
참가자는 또한 Achenbach 설문지를 작성합니다.
7일 후에 후속 조치가 있을 것입니다.
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활성 비교기: 카이로프랙틱 조정
10명.
그룹은 카이로프랙틱 조정을 받을 것입니다.
참가자는 Achenbach 설문지를 작성합니다.
7일 후에 후속 조치가 있을 것입니다.
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간섭 없음: 대조군
10명.
이 그룹은 단순히 기준선과 7일 후에 EEG를 기록하게 됩니다.
다른 두 그룹과 마찬가지로 Achenbach 설문지가 있을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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규범적 데이터베이스와 비교한 정량적 EEG 값의 변화
기간: 기준선, 조정 중, 조정 후, 7일 후 추적
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기준 측정이 있을 것입니다. 조정하는 동안 측정이 이루어집니다. 조정 직후 측정이 이루어집니다. 조정 후 7일 후에 측정이 이루어집니다. 그런 다음 값을 표준 데이터베이스와 비교하여 데이터를 분석합니다. 이 데이터베이스는 연령에 맞게 조정됩니다. 이렇게 하면 원시 EEG 값 외에 z-점수 값이 생성됩니다. 그런 다음 P-값의 통계 분석을 실행하여 변경 사항의 중요성을 테스트합니다. |
기준선, 조정 중, 조정 후, 7일 후 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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행동 평가 질문
기간: 기준선에서 조정 후 1주일.
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피험자는 실증 기반 평가의 Achenbach 시스템을 완료해야 합니다.
이 평가는 피험자의 적응 및 부적응 기능에 대한 질문을 합니다.
이 정보는 주제를 같은 나이의 다른 사람들과 비교합니다.
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기준선에서 조정 후 1주일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 30일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I-0010
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