Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiropraktisten säätöjen vaikutukset aivojen toimintaan kvantitatiivisen enkefalografian avulla

tiistai 19. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Life University

Huolimatta lukuisista teorioista, jotka koskevat kiropraktiikan säätöjen vaikutuksia aivojen toimintaan, tämä on edelleen ammatin alitutkimusalue.

Kvantitatiivinen elektroenkefalografia (qEEG) on tekniikka, joka mahdollistaa aivojen toiminnan syvällisen analyysin. Normatiivista tietokantaa käytetään vertaamaan ennen, aikana ja jälkeen kiropraktiikan säätöjen vaikutuksia aivojen toimintaan. Tämä sisältää matalaresoluutioisen sähkömagneettisen tomografian (LORETA) käytön.

Tämä tutkimus pyrkii objektiivisesti dokumentoimaan kiropraktiikan vaikutukset aivojen toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Life University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy pystyä vastaanottamaan kiropraktiikkaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuneilla ei ollut bentsodiatsepiiniluokan lääkkeitä
  • Älä käytä lääkkeitä, kuten Sudafed (pseudoefedriini) tai Nyquil (doksyyliamiinisukkinaatti)
  • Vähintään 30 päivää viimeisestä kiropraktiikkasäädöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Placebo ryhmä
Kymmenen ihmistä. Osallistujat saavat sen, mikä näyttää kiropraktiselta säädöltä, mutta joka ei todellisuudessa ole sitä. Tämä on valesäätö. Osallistujat täyttävät myös Achenbach-kyselyn. Seuranta tapahtuu 7 päivän kuluttua.
Muut: Huijaussäätö
Active Comparator: Kiropraktiikka säätö
Kymmenen ihmistä. Ryhmä saa kiropraktiikkasäätöjä. Osallistujat täyttävät Achenbachin kyselylomakkeen. Seuranta tapahtuu 7 päivän kuluttua.
Muut: Kiropraktiikka säätö
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kymmenen ihmistä. Tämän ryhmän EEG tallennetaan yksinkertaisesti lähtötilanteessa ja 7 päivän kuluttua. Siellä on Achenbach-kyselylomake, kuten kaksi muuta ryhmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kvantitatiivisissa EEG-arvoissa verrattuna normatiiviseen tietokantaan
Aikaikkuna: Perustaso, säädön aikana, säädön jälkeen, seuranta 7 päivän kuluttua

Tehdään perusmittaus. Säätöjen aikana tehdään mittauksia. Mittaukset tehdään heti säädön jälkeen. Mittaukset tehdään 7 päivää säädön jälkeen.

Sen jälkeen tiedot analysoidaan vertaamalla arvoja normatiiviseen tietokantaan. Tämä tietokanta on mukautettu iän mukaan. Tämä luo z-pistearvot raaka-EEG-arvojen lisäksi. Tämän jälkeen ajetaan P-arvojen tilastollinen analyysi muutosten merkityksen testaamiseksi.
Perustaso, säädön aikana, säädön jälkeen, seuranta 7 päivän kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisarviointikysely
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa viikon kuluttua säädöstä.
Tutkittavaa pyydetään suorittamaan Achenbachin empiirisesti perustuva arviointijärjestelmä. Tässä arvioinnissa kysytään koehenkilöiden mukautuvasta ja sopeutumattomasta toiminnasta. Nämä tiedot vertaavat aihetta muihin heidän ikäisiinsä.
Lähtötilanteessa viikon kuluttua säädöstä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Life University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I-0010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa