Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ korekt chiropraktycznych na funkcjonowanie mózgu przy użyciu encefalografii ilościowej

19 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Life University

Pomimo mnóstwa teorii dotyczących wpływu korekt chiropraktycznych na funkcjonowanie mózgu, pozostaje to obszarem, który jest przedmiotem badań dla tego zawodu.

Ilościowa elektroencefalografia (qEEG) to technika pozwalająca na dogłębną analizę funkcji mózgu. Normatywna baza danych zostanie wykorzystana do porównania przed, w trakcie i po skutkach korekt chiropraktycznych na funkcje mózgu. Obejmuje to wykorzystanie Tomografii Elektromagnetycznej Niskiej Rozdzielczości (LORETA).

To badanie ma na celu obiektywne udokumentowanie wpływu korekt chiropraktycznych na funkcjonowanie mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060
        • Life University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być w stanie otrzymać korekty chiropraktyczne

Kryteria wyłączenia:

  • Brak leków z grupy benzodiazepin u uczestników badania
  • Zakaz stosowania leków takich jak Sudafed (pseudoefedryna) lub Nyquil (bursztynian doksylaminy)
  • Co najmniej 30 dni od ostatniej korekty chiropraktyki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Grupa placebo
Dziesięć osób. Uczestnicy otrzymają coś, co wydaje się być korektą chiropraktyki, ale tak naprawdę nią nie jest. To jest fikcyjna regulacja. Uczestnicy wypełnią również kwestionariusz Achenbacha. Za 7 dni będzie kontrola.
Inny: Pozorowana regulacja
Aktywny komparator: Korekta chiropraktyka
Dziesięć osób. Grupa otrzyma korekty chiropraktyczne. Uczestnicy będą wypełniać kwestionariusz Achenbacha. Za 7 dni będzie kontrola.
Inny: Korekta chiropraktyka
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Dziesięć osób. Ta grupa po prostu zarejestruje swój EEG na początku badania i po 7 dniach. Będzie kwestionariusz Achenbacha, podobnie jak dwie inne grupy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany ilościowych wartości EEG w porównaniu z normatywną bazą danych
Ramy czasowe: Linia bazowa, w trakcie regulacji, po regulacji, kontrola za 7 dni

Będzie pomiar bazowy. Podczas regulacji będą pomiary. Zaraz po adiustacji będą pomiary. Pomiary będą 7 dni po adiustacji.

Dane zostaną następnie przeanalizowane, porównując wartości z normatywną bazą danych. Ta baza danych jest dostosowana do wieku. Spowoduje to wygenerowanie wartości z-score oprócz nieprzetworzonych wartości EEG. Następnie zostanie przeprowadzona analiza statystyczna wartości P w celu sprawdzenia istotności zmian.
Linia bazowa, w trakcie regulacji, po regulacji, kontrola za 7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz oceny zachowania
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień po korekcie.
Uczestnik zostanie poproszony o wypełnienie Systemu Oceny Empirycznej Achenbacha. Ta ocena zadaje pytania dotyczące adaptacyjnego i nieadaptacyjnego funkcjonowania badanych. Ta informacja polega na porównaniu podmiotu z innymi osobami w jego wieku.
Na linii podstawowej, tydzień po korekcie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Life University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I-0010

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pozorowana regulacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj