Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние корректировок хиропрактики на функцию мозга с использованием количественной энцефалографии

19 апреля 2016 г. обновлено: Life University

Несмотря на обилие теорий, касающихся влияния корректировок хиропрактики на функцию мозга, эта область остается недостаточно изученной для профессии.

Количественная электроэнцефалография (кЭЭГ) — это метод, позволяющий проводить углубленный анализ функций головного мозга. Нормативная база данных будет использоваться для сравнения до, во время и после воздействия хиропрактики на функцию мозга. Это будет включать использование электромагнитной томографии низкого разрешения (LORETA).

Это исследование направлено на то, чтобы объективно задокументировать влияние корректировок хиропрактики на функцию мозга.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть в состоянии получить настройки хиропрактики

Критерий исключения:

  • Отсутствие препаратов класса бензодиазепинов у участников исследования
  • Не использовать такие лекарства, как Sudafed (псевдоэфедрин) или Nyquil (доксиламина сукцинат).
  • Не менее 30 дней с момента последней корректировки хиропрактики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Группа плацебо
Десять человек. Участники получат то, что кажется корректировкой хиропрактики, но на самом деле таковой не является. Это фиктивная регулировка. Участники также заполнят анкету Ахенбаха. Через 7 дней будет продолжение.
Активный компаратор: Хиропрактика корректировка
Десять человек. Группа будет получать корректировки хиропрактики. Участники будут заполнять анкету Ахенбаха. Через 7 дней будет продолжение.
Без вмешательства: Контрольная группа
Десять человек. Этой группе просто запишут ЭЭГ на исходном уровне и через 7 дней. Как и две другие группы, будет анкета Ахенбаха.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения количественных показателей ЭЭГ по сравнению с нормативной базой данных
Временное ограничение: Исходный уровень, во время корректировки, после корректировки, контроль через 7 дней

Будет базовое измерение. Во время регулировки будут замеры. Замеры будут сразу после регулировки. Замеры будут через 7 дней после корректировки.

Затем данные будут проанализированы, сравнивая значения с нормативной базой данных. Эта база данных скорректирована по возрасту. Это создаст значения z-оценки в дополнение к исходным значениям ЭЭГ. Затем будет проведен статистический анализ P-значений для проверки значимости изменений.

Исходный уровень, во время корректировки, после корректировки, контроль через 7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета для оценки поведения
Временное ограничение: Исходно, через неделю после корректировки.
Субъекту будет предложено заполнить систему эмпирической оценки Ахенбаха. Эта оценка задает вопросы об адаптивном и неадекватном функционировании субъектов. Эта информация сравнивает субъекта с другими людьми его возраста.
Исходно, через неделю после корректировки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • I-0010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Фиктивная корректировка

Подписаться