- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01962077
유치의 폐절제술에 사용된 MedCem MTA와 Formocresol의 비교.
2021년 7월 1일 업데이트: Hadassah Medical Organization
유치의 폐절제술에 사용되는 MedCem MTA와 Formocresol의 비교
Formocresol과 비교하여 우식 치수 노출이 있는 인간 제1대구치에서 치수 절단술 후 치수 약제로서 MedCem MTA의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Jerusalem, 이스라엘, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 아이들
- 깊은 우식 병변이 있는 무증상 유구치;
- 충치에 의한 생명 치수의 노출;
- 근관으로부터의 과도한 출혈, 내부 치근 흡수, 치근간 및/또는 치근단 골 파괴, 부종 또는 부비동관과 같은 치수 변성의 임상적 또는 방사선학적 증거가 없음;
- 스테인레스 스틸 크라운 또는 아말감/수지 기반 복원을 사용하여 치아의 누출 없는 복원을 수행할 수 있는 능력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: MedCem MTA 치수절단술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
유구치 MedCem MTA 치수절단 성공
기간: 최대 36개월
|
통증, 부기 또는 부비동관, 뼈로 진행하는 내부 치근 재흡수 없음, 이개부 및/또는 치근단 결합 파괴 없음.
|
최대 36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 10일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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