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이론 기반 뼈 건강 프로그램의 온라인 보급
2022년 5월 4일 업데이트: Eun-Shim Nahm, University of Maryland, Baltimore
온라인 커뮤니티에서 이론 기반 뼈 건강 프로그램 보급
뼈 건강은 미국에서 중요한 공중 보건 문제입니다.
50세 이상 미국인 약 1,000만 명이 골다공증을 앓고 있으며, 50세 이상 여성의 약 50%, 남성의 25%가 남은 생애 동안 골다공증 관련 골절을 경험하게 됩니다.
최근의 연구 발전으로 운동, 식이요법, 선별 검사, 약물 요법 및 낙상 예방 전략을 포함하여 뼈 건강을 개선하고 유지하기 위한 효과적인 조치가 이루어졌습니다.
그러나 이러한 발견은 성인의 일상 생활에 완전히 통합되지 않았으며 많은 사람들이 뼈 건강 문제의 심각성을 인식하지 못합니다.
따라서 대중의 뼈 건강 행태를 개선하기 위한 근거 기반 연구 결과를 효과적으로 보급하기 위해 더 많은 노력을 기울여야 합니다.
인기가 높아지고 있는 인터넷은 이러한 노력에 효과적인 도구가 될 수 있습니다.
가용한 온라인 의료 리소스가 많이 있음에도 불구하고 긍정적인 공중 보건 결과를 산출하기 위해 이러한 리소스를 패키지하고 전달하는 효과적인 방법을 조사하는 연구가 부족했습니다.
이전 연구 결과를 확장하고 사회 인지 이론(SCT)과 RE-AIM 프레임워크(도달, 효과, 채택, 구현, 유지)의 두 가지 모델을 결합하는 혁신적인 접근 방식을 사용하여 이 제안에서 대규모 온라인 연구를 제안합니다. (N = 866) 두 개의 대규모 온라인 커뮤니티를 대상으로 50세 이상의 성인에 대한 두 가지 SCT 기반 온라인 뼈 건강 개입의 장기적인 영향을 비교할 것입니다.
두 가지 중재는 (1) 8주 SCT 기반 온라인 뼈 건강(TO-BoneHealth) 프로그램과 (2) 12개월 TO-BoneHealth Plus 프로그램(TO-BoneHealth 프로그램과 격주 이론 기반 eNewsletter 포함)입니다. 10개월 동안 각 개인의 뼈 건강 행동에 대한 후속 조치("부스터" 개입).
수정된 RE-AIM 프레임워크에 따라 개입의 영향이 평가됩니다. (b) 도달(프로그램이 도달한 참가자 수) (c) 구현(프로그램 사용) 및 (d) 유지(참가자의 뼈 건강 행동 유지).
온라인 커뮤니티의 급속한 성장과 함께 이 연구 결과는 현재 eHealth 관행 및 연구에 크게 기여하고 온라인 커뮤니티를 대상으로 하는 다른 건강 증진 프로젝트의 보급 모델 역할을 할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
내용은 이 응용 프로그램의 다른 영역에서 다루므로 필요하지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
866
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 50세 이상
- 인터넷 및 전자 메일에 액세스할 수 있는 경우(집 또는 공공 장소와 같은 기타 장소
- 도서관, 컴퓨터실 등)
- 인터넷/이메일을 독립적으로 사용할 수 있음
- 이메일 계정이 있는 경우(또는 이 연구를 위해 이메일 계정을 얻을 의향이 있는 경우)
- 현재 미국의 지역 사회 환경에 거주
- 영어를 읽고 쓸 수 있는 것
제외 기준:
- 낙상, 골다공증 및/또는 영양에 대한 연구에 현재 참여하고 있습니다.
- 2006~2007년 실시한 웹 기반 고관절 골절 예방에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 투본헬스그룹
이 그룹은 (1) 웹 학습 모듈, (2) 중재 토론 게시판, (3) Ask-the-Experts 섹션 및 (4) 가상 라이브러리를 포함하는 8주 TO-BoneHealth 프로그램을 사용합니다.
또한 도구 키트와 비디오 강의 라이브러리도 참가자에게 제공됩니다.
이 프로그램은 8주 후에 종료되며 뼈 건강 행동 목표 달성에 대한 e뉴스레터 또는 격주 후속 조치가 없습니다.
8주 후 참가자는 다가오는 설문조사에 대해 알리는 월별 이메일을 받게 됩니다.
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8주간의 TO-BoneHealth 프로그램에는 (1) 웹 학습 모듈, (2) 조정된 토론 게시판, (3) Ask-the-Experts 섹션 및 (4) 가상 라이브러리가 포함됩니다.
또한 도구 키트와 비디오 강의 라이브러리도 참가자에게 제공됩니다.
이 프로그램은 8주 후에 종료되며 뼈 건강 행동 목표 달성에 대한 e뉴스레터 또는 격주 후속 조치가 없습니다.
8주 후 참가자는 다가오는 설문조사에 대해 알리는 월별 이메일을 받게 됩니다.
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실험적: 투본헬스 플러스 그룹
이 그룹은 8주간의 TO-BoneHealth 프로그램과 10개월 동안 각 개인의 뼈 건강 행동 유지에 대한 후속 조치가 포함된 격주 이론 기반 e뉴스레터를 포함하는 TO-BoneHealth Plus 프로그램 개입을 사용합니다.
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이 중재에는 8주간의 TO-BoneHealth 프로그램과 10개월 동안 각 개인의 뼈 건강 행동 유지에 대한 후속 조치가 포함된 격주 이론 기반 e뉴스레터가 포함됩니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군 참가자에게는 특정 개입이 제공되지 않습니다.
참가자들과 연락을 유지하기 위해 향후 후속 설문 조사를 알리는 월별 이메일이 발송됩니다.
연구가 끝날 때(다섯 가지 설문 조사가 모두 완료되면) 대조군 참가자는 우편을 통해 TO-BoneHealth 프로그램의 CD 버전을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골다공증 지식의 변화, 칼슘섭취 및 운동에 대한 자기효능감/결과기대, 건강행태(칼슘섭취, 운동)
기간: 8주
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개정된 골다공증 지식 테스트를 사용하여 골다공증에 대한 16개 항목의 지식을 측정했습니다(범위: 0 - 23[높을수록 좋음]). 골다공증 건강 신념 척도의 칼슘 섭취 하위 척도에 대한 11개 항목 자기효능감. (범위: 11 - 110[높을수록 좋음]) 운동척도에 대한 9문항 자기효능감. (범위: 0 - 90[높을수록 좋음]) 골다공증 건강 신념 척도의 6개 항목 칼슘 섭취 결과 기대 하위 척도(범위: 6 -30[더 좋음]) 운동 척도에 대한 9개 항목 결과 기대치. (점수: 범위: 9 - 45[높을수록 좋음]) |
8주
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칼슘 섭취의 변화
기간: 8주
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Blalock 등이 개발한 짧은 스크리닝 도구를 사용하여 식이 칼슘 섭취량을 추정했습니다. 4. 칼슘과 비타민 D가 함유된 다양한 음식의 빈도와 분량을 평가하는 22개 항목이 포함되어 있습니다. (높은 값이 더 좋습니다.)
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8주
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운동시간의 변화
기간: 8주
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운동 행동은 Yale Physical Activity Survey의 일부인 6개 항목 운동 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다.
(높은 값이 더 좋습니다.)
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eun-Shim Nahm, PhD, University of Maryland, Baltimore
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 12일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .