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만성 요통에 대한 요가의 효과

2014년 5월 22일 업데이트: Yvonne Colgrove, PT, PhD
이 연구의 목적은 요가가 만성 요통(LBP)이 있는 개인을 치료하는 데 효과적인 개입인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 LBP는 기능 및 심리적 장애와 관련된 주요 공중 보건 문제입니다. 보존적 개입은 종종 만성 LBP로 고통받는 사람들에게 처방되지만 요가와 같은 대체 개입은 잘 연구되지 않았습니다. 요가의 조절기 수련은 만성 요통 환자의 통증, 장애 또는 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 참여는 약 24주 동안 지속됩니다. 요가 세션은 주당 1시간 세션 2회, 12주 동안 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 퇴행성 관절 또는 디스크 질환이 있는 만성 요통 병력 > 3개월(47-48)
  • 최소한의 통증이 있음(0 - 10 통증 척도 중 3개, 여기서 0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최대 통증)
  • 장애(Oswestry 장애 척도당 30% 이상),
  • Folstein Mini-Mental State Exam에서 24점 이상 획득
  • 체계적인 요가 수련에 익숙하지 않은 영어 이해력이 있는 개인

제외 기준:

  • 알려진 현재 임신
  • 밀실 공포증
  • 녹내장
  • 폐렴 또는 전신 감염과 같은 보고된 면역 관련 진단과 같은 면역 기능의 현저하거나 만성적인 저하
  • 디스크 또는 관절 질환 이외의 원인으로 인한 요통
  • 지난 6개월 동안 척추 협착증, 척추 융합 또는 기타 정형외과 수술
  • 치매와 같은 정신 질환/정신병
  • 만성 신경학적 장애(예: 뇌졸중, 파킨슨병, 다발성 경화증)
  • 섬유근육통
  • 신경근병증
  • 표준 MRI 제외 기준
  • 정기적인 시간 약속을 할 수 없음
  • 예정된 요가 세션으로 이동 수단 없음
  • 지난 1년 동안 요가를 정기적으로 수련한 경험.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만성 요통의 요가
만성 요통이 있는 개인을 위해 12주 동안 요가를 하지 않은 후 12주 동안 요가, 주 2회
12주 동안 주 2회 1시간 하타 요가 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스스로 느끼는 고통과 장애
기간: 기준선에서 24주까지의 설문지 점수 변화
Numeric Rating Scale 및 Oswestry Disability Scale의 표준 설문지에 의해 측정된 인지된 통증 및 장애
기준선에서 24주까지의 설문지 점수 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능의 변화
기간: 기준선에서 24주차로 변경
코어 근력, 척추 운동 범위 및 근육 유연성에 대한 표준 테스트 점수의 변화로 측정
기준선에서 24주차로 변경
면역의 변화
기간: 기준선에서 24주차로 변경
혈청 면역 마커로 측정
기준선에서 24주차로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13763

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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