이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치아 치조 발치 소켓 해부학과 치조 리모델링 비율의 관계

2013년 10월 12일 업데이트: Andre Chen, Implantology Institute

치아 치조 발치와 해부학적 연구 및 발치 후 치조 변화와의 관계

상악 전치부(견치에서 송곳니로)에서 발치할 환자에서 상악 기저골과 관련된 온전한 치조 소켓의 위치가 치조 융기의 재흡수 및 재형성 과정을 방해합니까?

연구 개요

상세 설명

우리는 발치 후 소켓의 생리학적 과정을 설명하고 기저골과 관련된 소켓의 위치가 세 가지 다른 방정식을 통해 리모델링 프로세스를 예상할 수 있다는 가설을 세웠습니다.

A- 치아-치주 장치는 기저골의 협측에 배치됨 - 방정식 1

해부학 적 특징 - 협측 부분에 1-2mm의 lamina dura, 구개에 1-2mm의 lamina dura 및 기저 뼈가 있습니다.

생리적 특징 - 발치 후 폐포 장치가 리모델링될 때 재흡수에 예상되는 양은 다음과 같습니다. 협측 경질막 1-2mm, 발치된 치아의 협-구개 치수 + 구개측 1-2mm 라미나 듀라.

6개월에 3mm의 해면골이 존재할 수 있다는 가설을 세웠으므로 2-3mm 더 설명할 수 있습니다.

전치부의 원추형 해부학으로 인해 소주골의 양은 치근단 부위보다 치관 부위에서 더 두드러지므로 그 변화도 고려합니다.

이 단계에서 능선 치수의 양은 다음과 같을 것으로 예상합니다.

협측 연조직(BST) + 섬유주 치조골(ATB) + 기저골(BB) + 구개 연조직(PST) 방정식 = (BST + ATB + PST).

그러나 1년이 되면 소주골이 없을 수 있으므로 방정식은 다음과 같습니다.

협측 연조직+기저골+구개 연조직. 1년 방정식(BST + BB + PST)

끝에서 능선 치수는 다음과 같습니다: 구개 기저골과 협측 및 구개측 연조직.

협측에 배치된 치조 장치의 번호:

발치 전 예약(추정):

BST+ Lamina Dura Buccal + 치아 협측 설측 치수 + palatal lamina dura + BB + PST (3mm + 1mm + X+ 1mm + Y + 3mm) = 8 mm + X (a 또는 b 또는 c) + Y (a 또는 b 또는 c)

X = 앞니의 경우= 3 측정값 = 치관(Xa) + 중간(Xb) + 정점(Xc) Y- 기저골은 유전적으로 미리 결정되며 사람마다 다르지만 기하학적으로 중간(Ya) 및 정점 하나의 두 가지 측정값을 가질 수 있습니다. (Yb)

참고: 협측-설측 치수는 치관에서 치근단까지 다양하므로(치근 및 기저골에서), 발치 전 값에서 발치 후 값까지의 뺄셈이 치근단 영역보다 치관부 영역에서 더 확연할 것이라는 가설을 세웁니다. .

추출 후 6개월:

BST+ ATB(관상(a), 중간(b), 정점(c)에 따라 다름) + BB + PST(3mm + ATB(a 또는 b 또는 c) + Y + 3mm) = 6mm + ATB(a 또는 b 또는 c ) + Y(a 또는 b)

추출 후 1년

BST + BB + PST(3mm + X1 + 3mm) = 6mm + Y(a 또는 b)

중절치의 예:

추출 전(예상)

치관부 전발치 시 : 3 + 1 + 10 (Xa) + 1 + 3 (Ya) + 3 = 21 mm 중부 전발치 시 : 3 + 1 + 5 (Xb) + 1 + 5 (Yb) + 3 = 18 mm 앞부분 발치 전 : 3 + 1 + 2 (Xc) + 1 + 8 (Yc) + 3 = 18 mm

추출 후 6개월(추정)

치관부 발치 후 : 3 + 3 (ATBa) + 3 + 3 = 12 mm 발치 후 중간부 : 3 + 2 (ATBb) + 5 + 3 = 13 mm 치근단 발치 후 : 3 + 1 (ATBc) + 8 + 3 = 15mm

협측으로 배치된 치조와에서 발치 전부터 발치 후 6개월까지 예상되는 변동(추정)은 다음과 같습니다.

관상부 ⨺(변동) = 9mm(43% 감소) 중간부 ⨺(변동) = 5mm(28% 감소) 중앙부 ⨺(변동) = 3mm(17% 감소)

추출 후 1년(예상)

치관부 발치 후 : 3 + 3 + 3 = 9 mm 발치 후 중간부 : 3 + 5 + 3 = 11 mm 치근단 발치 후 : 3 + 8 + 3 = 14 mm

협측에 배치된 치조와에서 발치 전부터 발치 후 1년까지 예상되는 변동(추정)은 다음과 같습니다.

관상부 ⨺(변동) = 12mm(57% 감소) 중간부 ⨺(변동) = 7mm(39% 감소) 중앙부 ⨺(변동) = 4mm(22% 감소)

B- 치아-치주 장치는 기저골(진 소켓)보다 열등합니다 - 방정식 2

해부학적 특징- 협측 및 구개측 부분에 1-2mm의 경막판만 있고 구개측 기저골이 없으며 기저골이 치조돌기보다 우수합니다.

생리적 특징 - 발치 후 폐포 장치가 재형성될 때 우리는 재흡수의 양은 발치된 치아의 buccal-palatal dimension과 palatal lamina의 1-2mm를 더한 1-2mm의 buccal lamina dura가 될 것으로 예상합니다. 듀라.

6개월에 3mm의 해면골이 존재할 수 있다는 가설을 세웠으므로 2-3mm가 더 있을 수 있습니다. 이 단계에서 능선 치수의 양은 다음과 같이 구성됩니다.

협측 연조직(BST) + 섬유주 치조골(ATB) + 구개 연조직(PST), (BST+ATB+PST).

참고: lamina dura는 사라지지만 골막이 뼈에 달라붙어야 하므로 나머지 trabecular bone을 둘러싸는 외피질 형태입니다.

하위에 배치된 폐포 장치의 수:

발치 전 예약(추정):

BST+ Lamina Dura Buccal + tooth buccal-lingual dimension + palatal lamina dura + PST 방정식 = (3mm + 1mm + X+ 1mm + 3mm) = 8 mm + X (a 또는 b 또는 c)

X = 전방 치아의 경우 = 3개 측정값 = 치관(Xa) + 중간(Xb) + 정점(Xc)

참고: 협측-설측 치수는 치관에서 치근단까지 다양하므로(치근 및 기저골에서), 발치 전 값에서 발치 후 값까지의 뺄셈이 치근단 영역보다 치관부 영역에서 더 확연할 것이라는 가설을 세웁니다.

추출 후 6개월(예상):

BST+ ATB(관상(a), 중간(b), 정점(c) + PST 방정식 = (3mm + ATB(a 또는 b 또는 c) + 3mm) = 6mm + ATB(a 또는 b 또는 c)

추출 후 1년(예상)

BST + ATB(a 또는 b 또는 c) + PST(3mm + X1 + 3mm) = 6mm + ATB(a 또는 b 또는 c)

중절치의 예:

추출 전(예상)

관상부 발치 전 : 3 + 1 + 10 (Xa) + 1 + 3 = 18 mm 중간부 발치 전 : 3 + 1 + 5 (Xb) + 1 + 3 = 13 mm 치근단 전 발치 : 3 + 1 + 2(Xc) + 1 + 3 = 10mm

추출 후 6개월(추정)

치관부 발치 후 : 3 + 3 (ATBa) + 3 = 9 mm 발치 후 중간부 : 3 + 2 (ATBb) + 3 = 8 mm 치근단 발치 후 : 3 + 1 (ATBc) + 3 = 7mm

발치 전에서 발치 후 6개월까지 열등한 치조 소켓에서 예상되는(예상되는) 변동은 다음과 같습니다(추정).

관상부 ⨺(변동) = 9mm(43% 감소) 중간부 ⨺(변동) = 5mm(28% 감소) 중앙부 ⨺(변동) = 3mm(17% 감소)

추출 후 1년(예상)

치관부 발치 후 : 3 + 2 + 3 = 8 mm 발치 후 중간부 : 3 + 2 + 3 = 8 mm 치근부 발치 후 : 3 + 2 + 3 = 8 mm

발치 전에서 발치 후 1년까지 열등한 치조 소켓에서 예상되는 변동(예상)은 다음과 같습니다.

관상 부분 ⨺(변동) = 10mm(57% 감소) 중간 부분 ⨺(변동) = 5mm(38% 감소) 중간 부분 ⨺(변동) = 2mm(20% 감소)

C- 치아-치주 장치는 기저골에(매립) 있음 - 방정식 3

해부학 적 특징 - 협측 부분에 1-2mm의 경막 판, 구개측에 1-2mm의 경막 판과 협측 및 설측 부분의 기저골.

생리적 특징 - 발치 후 치조기구가 재형성될 때 흡수량은 1~2mm의 협측 추판, 발치된 치아의 협구개 치수 + 1~2mm의 구개 경질막이 될 것으로 예상합니다. .

6개월에 3mm의 해면골이 존재할 수 있으므로 2-3mm 더 차지할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 이 단계에서 능선 치수의 양은 다음과 같이 구성됩니다.

buccal soft tissue (BST) + buccal basal bone (BBB) ​​+ trabecular alveolar bone (ATB) + palatal basal bone (LBB) + palatal soft tissue (PST), 방정식 = (BST+BBB+ATB+PBB+PST)

매립형 폐포 기구의 번호:

발치 전 예약 시(예상):

BST+ BBB (Y1 a or b or c) + Lamina Dura Buccal + tooth buccal lingual dimension (X a or b or c) + palatal lamina dura + PBB (Y2 a or b or c or d) + PST (3mm + 1mm + X+ 1mm + 3mm) = 8mm +Y1 + X(a 또는 b 또는 c 또는 d) +Y2

X = 전치부의 경우 = 3 측정값 = coronal (Xa) + 중간 (Xb) + apical (Xc)

Y1- 협측 기저골은 유전적으로 미리 결정되어 있으며 기하학적으로 사람마다 다릅니다. 3가지 측정값은 관상(a) 중간(b) 및 정점(c)입니다.

Y2- 구개 기저골(PBB)은 유전적으로 미리 결정되어 있으며 기하학적으로 사람마다 다릅니다. 3가지 측정값은 관상(a) 중간(b) 및 정점(c)입니다.

참고: 협측-설측 치수는 치관에서 치근단까지 다양하므로(치근 및 기저골에서), 발치 전 값에서 발치 후 값까지의 뺄셈이 치근단 영역보다 치관부 영역에서 더 확연할 것이라는 가설을 세웁니다.

추출 후 6개월(예상):

BST+ BBB (Y1 a or b or c) + ATB (coronal (a) , middle (b) , apical (c) 다양함) + PBB (Y2 a or b or c) + PST (3mm + Y1+ ATB (a or b 또는 c) + Y2 + 3mm) = 6mm + ATB(a 또는 b 또는 c)

추출 후 1년(예상)

BST+ BBB(Y1 a 또는 b 또는 c) + ATB(a 또는 b 또는 c) + PBB(Y2 a 또는 b 또는 c) + PST(3mm + X1 + 3mm) = 6mm + Y1(a 또는 b 또는 c) + ATB(a 또는 b 또는 c) + + PBB(Y2 a 또는 b 또는 c)

중절치의 예:

추출 전(예상)

관상부 발치 전 : 3 + 3 + 1 + 10 (Xa) + 1 + 3 + 3 = 24 mm 중부 전 발치 시 : 3 + 5 + 1+ 5 (Xb) + 1 + 5 + 3 = 치근단 전발치시 23 mm : 3 + 8 + 1 + 2 (Xc) + 1 + 8 + 3 = 26 mm

추출 후 6개월(추정)

치관부 발치 후 : 3 + 3 + 10 (ATBa) + 3 + 3 = 22 mm 발치 후 중간부 : 3 + 5 + 5 (ATBb) + 5 + 3 = 21 mm 치근부 발치 후 : 3 + 8 + 2(ATBc) + 8 + 3 = 24mm

매립 배치된 치조와에서 발치 전부터 발치 후 6개월까지 예상되는 변동(추정)은 다음과 같습니다.

관상 부분 ⨺(변동) = 중간 부분 ⨺(변동)에서 2mm(8% 감소) = 중간 부분 ⨺(변동)에서 2mm(8% 감소) = 2mm(8% 감소)

(추정) 추출 후 1년

치관부 추출 후 : 3 + 3? + 10 + 3 ?+ 3 = 추출 후 중간 부분에서 14 mm : 3 + 5?+ 5 + 5? + 3 = 발치 후 치근단 부분에서 18 mm : 3 + 8 ? + 2 + 8? + 3 = 8mm

매립 배치된 치조와에서 발치 전에서 발치 후 1년까지 예상되는 변동(추정)은 다음과 같습니다.

관상 부분 ⨺(변동) = 중간 부분 ⨺(변동)에서 2mm(8% 감소) = 중간 부분 ⨺(변동)에서 2mm(8% 감소) = 2mm(8% 감소)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lisbon, 포르투갈, 1500-662
        • Instituto de Implantologia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위턱 앞니(상악) 송곳니, 중절치 및 측절치의 발치가 적어도 하나 이상 필요한 환자.

설명

포함 기준:

  • 상악 전치부 발치가 필요한 환자
  • 정보에 입각한 동의 서명
  • 2단계 임플란트 식립에 대한 적응증

제외 기준:

  • 즉시 이식에 대한 적응증
  • 치조와 보존 또는 뼈 재생에 대한 적응증
  • 연조직 이식 적응증
  • 당뇨병
  • 경구 또는 정맥 내 비포스포네이트 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기저골 아래 치조 소켓
치아와 치조 소켓은 기저골 아래에 위치합니다. Cone-beam 기술 평가를 통한 발치 후 치조골 리모델링 측정
상악 전치부의 치아를 발치하고 치조와를 온전하게 유지
환자는 발치 전과 임플란트 설치 전 6개월 후 국부적인 원추형 빔 이미지를 받습니다.
다른 이름들:
  • 전산화 단층 촬영
  • 영상 검사
컴퓨터에서 능선 치수의 총량을 측정하기 위해 콘 빔 이미지를 중첩합니다.
다른 이름들:
  • 디지털 측정
기저골의 치조 소켓(내장)
치아와 치조 소켓은 기저골에 위치합니다. Cone-beam 기술 평가를 통한 발치 후 치조골 리모델링 측정
상악 전치부의 치아를 발치하고 치조와를 온전하게 유지
환자는 발치 전과 임플란트 설치 전 6개월 후 국부적인 원추형 빔 이미지를 받습니다.
다른 이름들:
  • 전산화 단층 촬영
  • 영상 검사
컴퓨터에서 능선 치수의 총량을 측정하기 위해 콘 빔 이미지를 중첩합니다.
다른 이름들:
  • 디지털 측정
기저골에 치조 소켓 협측
치아와 치조 소켓은 상악 기저골과 관련하여 협측에 위치합니다. Cone-beam 기술 평가를 통한 발치 후 치조골 리모델링 측정
상악 전치부의 치아를 발치하고 치조와를 온전하게 유지
환자는 발치 전과 임플란트 설치 전 6개월 후 국부적인 원추형 빔 이미지를 받습니다.
다른 이름들:
  • 전산화 단층 촬영
  • 영상 검사
컴퓨터에서 능선 치수의 총량을 측정하기 위해 콘 빔 이미지를 중첩합니다.
다른 이름들:
  • 디지털 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치조 융기 치수의 변화
기간: 발치(기준 T0)에서 T1(6개월), T2(12개월)까지
Cone-Beam에서 생성된 이미지로부터 디지털 컴퓨터에서 측정된 치아 발치에서 1년까지 치조 발치 소켓 치수의 변화를 보고합니다.
발치(기준 T0)에서 T1(6개월), T2(12개월)까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andre Chen, Msc, Implantology Institute
  • 연구 의자: Helena Francisco, Msc, Implantology Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다