비강 세포성형술에서 Preincisional Infiltrated Dexmedetomidine과 Lidocaine Plus Adrenaline의 비교.
2013년 10월 15일 업데이트: Adnan Bayram, TC Erciyes University
비강 세포 성형술에서 수술 조건 및 수술 후 진통제 소비에 대한 Preincisional Infiltrated Dexmedetomidine과 Lidocaine + Adrenaline의 비교에 관한 제 4 상 연구.
비중격 성형술시 출혈을 줄이는 것은 수술 부위의 시인성을 높이기 위해 매우 중요합니다.
우리의 주요 목표는 수술 부위의 가시성과 수술 후 진통제 소비에 대한 덱스메데토미딘과 리도카인 플러스 아드레날린의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
비중격 성형술은 수술 부위의 가시성을 확보하기 위해 수술 중 출혈을 줄여야 하는 수술법입니다. 병원.
알파 2 작용제인 덱스메데토미딘은 말초 혈관에 대한 진통 효과 및 혈관 수축 효과를 갖는다.
우리의 가설은 dexmedetomidine이 수술 중 수술 조건을 개선하고 수술 후 진통제 소비를 감소시킨다는 것입니다.
침윤된 덱스메데토미딘 또는 리도카인 플러스 아드레날린을 수술 10분 전에 비중격 양측에 투여하였다.
수술 중 출혈 점수(Fromm 및 Boezaart 출혈 점수)를 기록했습니다.
수술 후 진통제 소비량은 수술 후 24시간 동안 기록하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비중격 성형 수술 예정
- ASA 1-2 환자
- 18-60세 환자
제외 기준:
- 임산부
- ASA 3-4 환자
- 18세 미만 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 리도카인 플러스 아드레날린
리도카인과 아드레날린은 생리 식염수로 10ml로 희석하여 수술 10분 전에 양쪽 비중격에 침윤시킨다.
|
수술 10분 전에 2% 리도카인 10ml를 비중격 양측에 침윤시켜 투여하였다.
다른 이름들:
12.5 mcg/ml 10 ml 아드레날린을 수술 10분 전에 비중격 양쪽에 침윤시켜 투여하였다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 덱스메데토미딘
2 mcg/kg dexmedetomidine을 10 ml로 희석하여 수술 10분 전에 양쪽 비중격에 침윤시킨다.
|
덱스메데토미딘 2 mcg/kg을 수술 10분 전에 비중격 양측에 침윤시켜 투여하였다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 조건
기간: 수술 중
|
수술 중 출혈 점수를 기록했습니다.
|
수술 중
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통제 소비
기간: 최대 24시간
|
진통제 소비가 기록되었습니다.
|
최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adnan Bayram, MD, TC Erciyes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2013/167
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .