중년 및 고령자의 경구 커큐민 보충은 혈관 기능을 향상시킵니다
2017년 3월 17일 업데이트: University of Colorado, Boulder
동맥 노화 치료를 위한 커큐민 요법의 임상적 번역
제안된 연구는 나이가 들어감에 따라 동맥의 기능을 개선하기 위해 인도 향신료 강황의 활성 성분인 커큐민의 능력을 평가할 것입니다.
전반적으로, 제안된 연구 프로젝트는 연령 관련 동맥 기능 장애를 치료하고 연령에 따른 심혈관 질환의 위험을 줄이기 위한 새롭고 전달하기 쉽고 비용 효율적인 치료법을 확립함으로써 임상 진료 지침에 영향을 미칠 장기적인 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
118
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, 미국, 80309
- University of Colorado Boulder, Clinical Translational Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 여성은 폐경기 이후여야 합니다.
- 체질량 지수(BMI) <40kg/m2
- 이전 3개월 동안 체중이 안정적임
- 병력, 신체 검사, 혈액 및 소변 화학 검사, 발목-상완 지수, 혈압 및 12-리드 ECG 모니터링을 통한 등급별 운동 스트레스 테스트에 의해 결정되는 임상 질환의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약 알약
|
설탕 및 기타 불활성 물질
|
|
실험적: 고용량 커큐민 알약
|
2000mg 커큐민 알약/일
|
|
실험적: 저용량 커큐민 알약
|
500mg 커큐민 알약/일
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동맥 경직
기간: 12주
|
동맥 맥파 속도
|
12주
|
|
산화 질소 매개 내피 의존성 확장
기간: 12주
|
N'-모노메틸-L-아르기닌의 존재 및 부재 시 아세틸콜린에 대한 유동 매개 확장 및 팔뚝 혈류 반응
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전신 산화 스트레스 및 염증
기간: 12주
|
산화 스트레스 및 염증의 순환 마커
|
12주
|
|
내피 세포 산화 스트레스와 염증
기간: 12주
|
생검 혈관 및 동맥 내피 세포의 염증 및 산화 스트레스 마커
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jessica Santos-Parker, MS, University of Colorado, Boulder
- 수석 연구원: Douglas Seals, PhD, University of Colorado, Boulder
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B6398
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
고용량 커큐민 알약에 대한 임상 시험
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center완전한
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company완전한
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company완전한
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company완전한
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company완전한
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company완전한
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company모집하지 않고 적극적으로