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Suplementação oral de curcumina em adultos de meia-idade e idosos melhora a função vascular

17 de março de 2017 atualizado por: University of Colorado, Boulder

Tradução clínica da terapia com curcumina para tratar o envelhecimento arterial

O estudo proposto avaliará a capacidade da curcumina, o ingrediente ativo da cúrcuma, para melhorar a função das artérias com a idade. No geral, o projeto de pesquisa proposto tem o potencial de longo prazo para influenciar as diretrizes da prática clínica, estabelecendo uma terapia nova, fácil de administrar e econômica para tratar a disfunção arterial associada à idade e reduzir o risco de doença cardiovascular com a idade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

118

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80309
        • University of Colorado Boulder, Clinical Translational Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • as mulheres devem estar na pós-menopausa
  • índice de massa corporal (IMC) <40 kg/m2
  • peso estável nos últimos 3 meses
  • ausência de doença clínica conforme determinado pela história médica, exame físico, química do sangue e da urina, índice tornozelo-braquial e um teste de esforço graduado com monitoramento da pressão arterial e ECG de 12 derivações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Pílula placebo
Medicamento: Pílula placebo
açúcar e outras substâncias inertes
Experimental: Comprimido de curcumina de alta dose
Medicamento: Comprimido de curcumina de alta dose
2000 mg comprimido de curcumina / dia
Experimental: Comprimido de curcumina de baixa dose
Medicamento: Comprimido de curcumina de baixa dose
500mg comprimido de curcumina/dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez Arterial
Prazo: 12 semanas
Velocidade da onda de pulso arterial
12 semanas
Dilatação dependente do endotélio mediada por óxido nítrico
Prazo: 12 semanas
dilatação mediada por fluxo e respostas de fluxo sanguíneo do antebraço à acetilcolina na presença e ausência de N'-monometil-L-arginina
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse oxidativo sistêmico e inflamação
Prazo: 12 semanas
marcadores circulantes de estresse oxidativo e inflamação
12 semanas
Estresse oxidativo e inflamação das células endoteliais
Prazo: 12 semanas
marcadores inflamatórios e de estresse oxidativo em células endoteliais vasculares e arteriais biopsiadas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Colorado, Boulder

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jessica Santos-Parker, MS, University of Colorado, Boulder
  • Investigador principal: Douglas Seals, PhD, University of Colorado, Boulder

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

24 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B6398

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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