Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettava kurkumiinilisä keski-ikäisille ja vanhemmille aikuisille parantaa verisuonten toimintaa

perjantai 17. maaliskuuta 2017 päivittänyt: University of Colorado, Boulder

Kurkumiinihoidon kliininen käännös valtimoiden ikääntymisen hoitoon

Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan kurkumiinin, intialaisen maustekurumin aktiivisen aineen, kykyä parantaa valtimoiden toimintaa iän myötä. Kaiken kaikkiaan ehdotetulla tutkimushankkeella on pitkällä aikavälillä potentiaalia vaikuttaa kliinisen käytännön ohjeisiin luomalla uusi, helposti toimitettava, kustannustehokas terapia ikään liittyvien valtimoiden toimintahäiriöiden hoitoon ja vähentää sydän- ja verisuonitautien riskiä iän myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80309
        • University of Colorado Boulder, Clinical Translational Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naisten tulee olla postmenopausaalisia
  • painoindeksi (BMI) <40 kg/m2
  • paino vakaa viimeisten 3 kuukauden aikana
  • kliinisen sairauden puuttuminen, joka on määritetty sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, veren ja virtsan kemian, nilkka-olkivarren indeksin ja asteittaisen rasitustestin, jossa seurataan verenpainetta ja 12-kytkentäistä EKG:tä, perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo pilleri
Lääke: Placebo pilleri
sokeri ja muut inertit aineet
Kokeellinen: Suuriannoksinen kurkumiinipilleri
Lääke: Suuriannoksinen kurkumiinipilleri
2000mg kurkumiinipilleri/päivä
Kokeellinen: Pieniannoksinen kurkumiinipilleri
Lääke: Pieniannoksinen kurkumiinipilleri
500mg kurkumiinipilleri/päivä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimon jäykkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Valtimopulssiaallon nopeus
12 viikkoa
Typpioksidivälitteinen endoteeliriippuvainen laajentuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
virtausvälitteinen laajentuminen ja kyynärvarren verenvirtausvasteet asetyylikoliinille N'-monometyyli-L-arginiinin läsnäollessa ja poissa ollessa
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systeeminen oksidatiivinen stressi ja tulehdus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
verenkierrossa oksidatiivisen stressin ja tulehduksen merkkiaineet
12 viikkoa
Endoteelisolujen oksidatiivinen stressi ja tulehdus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
tulehdukselliset ja oksidatiiviset stressimarkkerit biopsioiduissa verisuonten ja valtimoiden endoteelisoluissa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Boulder

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jessica Santos-Parker, MS, University of Colorado, Boulder
  • Päätutkija: Douglas Seals, PhD, University of Colorado, Boulder

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B6398

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verisuonten ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Suuriannoksinen kurkumiinipilleri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa